Womenra es un tratamiento farmacológico innovador diseñado específicamente para abordar los desafíos de la disfunción sexual femenina, particularmente el trastorno del deseo sexual hipoactivo (TDSH). Desarrollado con base en evidencia clínica rigurosa, este medicamento actúa a nivel del sistema nervioso central para modular la respuesta neuroquímica asociada con el deseo sexual. Su mecanismo de acción único ofrece una alternativa segura y eficaz para mujeres que experimentan disminución persistente del interés en la actividad sexual, proporcionando resultados significativos sin los efectos androgénicos asociados con otras terapias. La formulación de Womenra representa un avance significativo en el campo de la salud sexual femenina, respaldado por estudios multicéntricos y aprobación regulatoria.

Características

• Principio activo: clorhidrato de flibanserina 100 mg
• Formulación: comprimidos recubiertos de liberación inmediata
• Presentación: envase con 28 comprimidos
• Regulación: aprobado por agencias sanitarias internacionales
• Mecanismo: modulador de receptores de serotonina (agonista 5-HT1A/antagonista 5-HT2A)
• Perfil farmacocinético: vida media de aproximadamente 11 horas

Beneficios

• Aumenta significativamente el número de encuentros sexuales satisfactorios
• Mejora el deseo sexual y reduce la angustia asociada al TDSH
• Restaura el equilibrio neuroquímico cerebral relacionado con la respuesta sexual
• Proporciona efectos sostenidos con administración crónica
• Minimiza los efectos secundarios gracias a su mecanismo de acción específico
• Ofrece un perfil de seguridad bien establecido en estudios clínicos

Uso común

Womenra está indicado específicamente para el tratamiento del trastorno del deseo sexual hipoactivo (TDSH) en mujeres premenopáusicas. Este trastorno se caracteriza por una deficiencia o ausencia persistente de fantasías sexuales y deseo de actividad sexual que causa angustia clínicamente significativa o dificultades interpersonales. El medicamento está destinado a mujeres que no presentan condiciones médicas o psiquiátricas coexistentes que puedan explicar mejor la disminución del deseo sexual, y que no están tomando medicamentos contraindicados. La eficacia se ha demostrado principalmente en mujeres con TDSH adquirido (que se desarrolla después de un período de funcionamiento sexual normal) y generalizado (que ocurre en todos los tipos de situaciones, partners y settings).

Dosificación y administración

La dosis recomendada de Womenra es de 100 mg administrados por vía oral una vez al día, preferentemente a la hora de acostarse. La administración nocturna ayuda a minimizar los efectos adversos relacionados con la somnolencia. Los comprimidos deben tragarse enteros con un vaso de agua, sin masticar ni triturar. No se recomienda la administración con alimentos ricos en grasas, ya que puede aumentar la exposición al medicamento. El tratamiento debe iniciarse bajo supervisión médica y requiere un período de varias semanas para observar beneficios clínicos significativos. No se recomienda ajustar la dosis sin consultar al médico tratante. La eficacia óptima generalmente se alcanza después de 8 semanas de tratamiento continuo.

Precauciones

Womenra debe utilizarse con precaución en pacientes con impairment hepático leve a moderado (no recomendado en impairment severo). Se recomienda monitorización cuidadosa en pacientes con hipotensión o que tomen medicamentos antihipertensivos. La somnolencia es un efecto adverso común, por lo que se debe evitar conducir u operar maquinaria peligrosa hasta que se conozca cómo afecta el medicamento. El consumo de alcohol está contraindicado debido al riesgo de hipotensión severa y síncope. Las pacientes deben ser informadas sobre la importancia de la adherencia al tratamiento y los posibles efectos adversos. No se recomienda su uso concomitante con inhibidores del CYP3A4.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al flibanserina o cualquier componente de la formulación. Insuficiencia hepática moderada o severa (Child-Pugh B o C). Uso concomitante con inhibidores potentes del CYP3A4. Consumo de alcohol durante el tratamiento. Administración con medicamentos que prolonguen el intervalo QT o que sean sustratos del CYP2C19. Embarazo y lactancia (categoría C). Pacientes con hipotensión sintomática o que tomen múltiples medicamentos antihipertensivos. Historia de sincope recurrent o episodios hipotensivos severos.

Efectos secundarios posibles

Los efectos adversos más comunes reportados incluyen mareos (11.4%), somnolencia (21%), náuseas (8.0%), fatiga (6.5%) e insomnio (4.6%). Menos frecuentemente se observan sequedad bucal, ansiedad, rubor y dolor abdominal. Aproximadamente el 13% de las pacientes discontinuaron el tratamiento debido a efectos adversos en estudios clínicos. La somnolencia y el mareo suelen ser más pronunciados durante las primeras semanas de tratamiento y disminuyen con la continuación del mismo. Se han reportado casos raros de hipotensión ortostática y sincope, particularmente en asociación con el consumo de alcohol.

Interacciones medicamentosas

Womenra es metabolizado principalmente por CYP3A4 y en menor medida por CYP2C19. Interacciones significativas ocurren con: inhibidores potentes del CYP3A4 (ketoconazol, itraconazol, claritromicina) que aumentan la exposición al flibanserina 4.5 veces; inhibidores moderados del CYP3A4 (fluconazol, verapamilo) que aumentan la exposición 1.8 veces; inductores del CYP3A4 (rifampicina, carbamazepina) que disminuyen la exposición. Interactúa con alcohol aumentando el riesgo de hipotensión y sincope. Uso cauteloso con medicamentos que afecten la presión arterial o el intervalo QT. Puede interactuar con anticonceptivos hormonales y otros psicofármacos.

Dosis olvidada

Si se olvida una dosis, la paciente debe omitirla y tomar la siguiente dosis a la hora habitual programada. No se debe duplicar la dosis para compensar la olvidada. Si el olvido ocurre consistentemente, se recomienda utilizar recordatorios o alarmas para mejorar la adherencia. La eficacia del tratamiento depende de la administración regular, por lo que los olvidos frecuentes pueden comprometer los resultados terapéuticos. En caso de múltiples olvidos, consultar con el médico para reevaluar el régimen de tratamiento.

Sobredosis

En casos de sobredosis, se han reportado aumento de la somnolencia, mareo y hipotensión ortostática. No existe antídoto específico para flibanserina. El tratamiento debe ser sintomático y de soporte, incluyendo monitorización de signos vitales y ECG. Considerar carbón activado si la ingestión ocurrió en las últimas horas. La diálisis no es efectiva debido a la alta unión a proteínas plasmáticas (>98%). Se recomienda observación médica durante al menos 24 horas debido a la vida media prolongada del medicamento.

Almacenamiento

Conservar en su envase original a temperatura ambiente (15-30°C), protegido de la luz y la humedad. Mantener fuera del alcance de niños y mascotas. No utilizar después de la fecha de caducidad impresa en el envase. Los comprimidos deben mantenerse en el blíster original hasta el momento de su administración. No transferir a otros envases que no protejan adecuadamente del calor y la humedad. Desechar apropiadamente los medicamentos no utilizados o caducados según las regulaciones locales.

Descargo de responsabilidad

Este información no reemplaza el consejo médico profesional. Womenra es un medicamento de prescripción que debe utilizarse exclusivamente bajo supervisión médica. La decisión de tratamiento debe basarse en una evaluación individualizada de beneficios y riesgos. Los resultados pueden variar entre pacientes. No iniciar ni discontinuar el tratamiento sin consultar a un profesional de la salud. La información proporcionada corresponde a la versión actual del medicamento y está sujeta a actualizaciones según nuevos datos clínicos.

Reseñas

Los estudios clínicos demuestran que Womenra aumenta significativamente el número de encuentros sexuales satisfactorios (SSE) en aproximadamente 1.5 eventos por mes versus placebo. El 48.5% de las pacientes experimentaron mejoría clínicamente significativa en el deseo sexual compared con el 31.5% con placebo. El 42.3% reportó reducción en la angustia asociada al TDSH. Los efectos beneficiosos se mantienen con tratamiento continuo hasta 12 meses. La mayoría de las pacientes reportan mejoría sostenida en la calidad de vida sexual y satisfacción general. La adherencia al tratamiento es generalmente buena, con discontinuación del 13% por efectos adversos versus 6% con placebo.