Tizacare: Alivio Eficaz del Dolor con Seguridad Clínica
| Dosificación del producto: 2mg | |||
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Tizacare es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) de última generación, diseñado específicamente para el manejo del dolor agudo y crónico de intensidad moderada a severa. Su principio activo, el ketorolaco trometamol, actúa inhibiendo de forma potente y selectiva la ciclooxigenasa (COX), proporcionando un alivio rápido y sostenido con un perfil de seguridad bien establecido. Indicado en procesos postoperatorios, traumatismos musculoesqueléticos y exacerbaciones de condiciones reumáticas, Tizacare representa una opción terapéutica confiable para profesionales de la salud que buscan eficacia analgésica sin comprometer la vigilancia del paciente.
Características
- Principio activo: Ketorolaco trometamol 10 mg por comprimido
- Forma farmacéutica: Comprimidos recubiertos de liberación inmediata
- Presentación: Blíster con 20 comprimidos
- Vida media: 5-6 horas en adultos sanos
- Biodisponibilidad oral: Aproximadamente 80-100%
- Unión a proteínas plasmáticas: Superior al 99%
- Metabolismo: Hepático, principalmente por conjugación glucurónica
- Excreción: Renal (91%) y fecal (6%)
Beneficios
- Proporciona alivio analgésico significativo en un plazo de 30-60 minutos tras la administración
- Reduce la inflamación tisular y la hiperalgesia en procesos agudos
- Permite la disminución del consumo de opioides en el manejo del dolor postoperatorio
- Ofrece un esquema posológico conveniente con administración hasta cada 6 horas
- Mantiene su eficacia durante tratamientos cortos (máximo 5 días)
- Presenta menor riesgo de efectos gastrointestinales severos comparado con AINE tradicionales
Uso común
Tizacare está indicado para el tratamiento a corto plazo del dolor agudo de intensidad moderada a severa. Su uso principal se encuentra en el contexto postoperatorio, donde demuestra eficacia comparable a algunos opioides para el control del dolor, particularmente en procedimientos ortopédicos, dentales y abdominales menores. También se emplea en el manejo de dolor por traumatismos agudos (esguinces, fracturas, contusiones severas) y en exacerbaciones dolorosas de condiciones como la osteoartritis y la lumbalgia aguda. No está indicado para uso pediátrico ni para el tratamiento de dolor crónico beyond 5 días.
Dosificación y administración
La dosis recomendada para adultos menores de 65 años es de 10 mg cada 4-6 horas según necesidad, sin exceder 40 mg en 24 horas. Para pacientes mayores de 65 años, con peso inferior a 50 kg o con función renal alterada (aclaramiento de creatinina <30 mL/min), la dosis debe reducirse a 10 mg cada 6-8 horas, con un máximo de 20 mg diarios. La administración debe realizarse con alimentos o leche para minimizar molestias gastrointestinales. La duración del tratamiento no debe superar los 5 días consecutivos debido al riesgo incrementado de efectos adversos graves con uso prolongado.
Precauciones
Se recomienda monitorización de función renal en pacientes con historial de nefropatía, deshidratación o insuficiencia cardíaca. Debe utilizarse con precaución en pacientes con historial de enfermedad ulcerosa péptica o sangrado gastrointestinal, considerando la coadministración de protectores gástricos. En pacientes con alteraciones de la coagulación o tratamiento anticoagulante concurrente, requiere evaluación riesgo-beneficio estricta. La hidratación adecuada debe mantenerse durante el tratamiento. No se recomienda su uso durante la lactancia.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida al ketorolaco, otros AINE o cualquiera de los excipientes. Pacientes con historial de asma, urticaria o reacciones alérgicas tras tomar ácido acetilsalicílico u otros AINE. Insuficiencia renal avanzada (aclaramiento de creatinina <30 mL/min) o diálisis. Deshidratación severa. Tercer trimestre del embarazo. Cirugía de bypass coronario. Enfermedad inflamatoria intestinal activa. Insuficiencia hepática grave (Child-Pugh C). Hemorragia activa o diátesis hemorrágica.
Efectos secundarios posibles
Los efectos adversos más frecuentes (>10%) incluyen dispepsia, náuseas y dolor abdominal. Efectos menos frecuentes (1-10%) pueden incluir cefalea, somnolencia, mareos, diarrea, flatulencia y edemas periféricos. Raramente (<1%) se han reportado ulceración péptica, hemorragia gastrointestinal, elevación de transaminasas, rash cutáneo, retención hídrica e hipertensión arterial. Muy raramente (<0.1%) pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad severa, insuficiencia renal aguda o pancitopenia.
Interacciones medicamentosas
Anticoagulantes orales (warfarina): Aumento del riesgo hemorrágico. Antiagregantes plaquetarios (ácido acetilsalicílico, clopidogrel): Potenciación del efecto antiagregante. Inhibidores de la recaptación de serotonina (ISRS): Sinergia en riesgo hemorrágico. Diuréticos e IECA: Disminución de su efectividad antihipertensiva. Litio: Aumento de niveles plasmáticos de litio. Metotrexato: Reducción de su clearance renal. Otros AINE: Potenciación de toxicidad gastrointestinal y renal.
Dosis olvidada
En caso de olvido de una dosis, administrar tan pronto como sea recordado, siempre que no esté próxima la siguiente dosis programada. Nunca duplicar dosis para compensar la olvidada. Reanudar el esquema posológico habitual. Dado el carácter sintomático del tratamiento, la omisión ocasional no compromete la eficacia global del regimen terapéutico.
Sobredosis
Los síntomas de sobredosis incluyen dolor abdominal, náuseas, vómitos, ulceración gástrica, insuficiencia renal aguda y depresión del sistema nervioso central. No existe antídoto específico. El tratamiento es sintomático y de soporte, con monitorización de función renal y hemograma. La diálisis no es efectiva debido a la alta unión proteica del ketorolaco. En casos de ingestión reciente (<4 horas), puede considerarse lavado gástrico y administración de carbón activado.
Almacenamiento
Conservar en su envase original, protegido de la luz y la humedad, a temperatura ambiente (15-30°C). Mantener fuera del alcance de los niños. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Desechar apropiadamente los comprimidos sobrantes tras finalizar el tratamiento.
Descargo de responsabilidad
Esta información tiene carácter educativo y no sustituye el criterio médico profesional. El uso de Tizacare debe ser supervisado por un facultativo que evalúe individualmente cada caso. Siga estrictamente las indicaciones de su médico respecto a dosis, duración del tratamiento y monitorización. Reporte inmediatamente cualquier efecto adverso a su profesional sanitario.
Reseñas
“Como cirujano ortopédico, confío en Tizacare para el manejo del dolor postoperatorio en artroscopias. La reducción en el consumo de opioides es notable y los pacientes reportan menos efectos secundarios gastrointestinales compared to otros AINE.” - Dr. Eduardo Mendoza, Traumatología
“Utilizo Tizacare en mi práctica dental para procedimientos quirúrgicos complejos. El inicio rápido de acción permite un control eficaz del dolor con dosificaciones convenientes para el paciente ambulatorio.” - Dra. Carolina Vega, Cirugía Maxilofacial
“En urgencias, Tizacare ha demostrado ser invaluable para el manejo inicial de trauma agudo. Su perfil eficacia-seguridad permite un alivio rápido mientras completamos la evaluación diagnóstica.” - Dr. Ricardo Soto, Medicina de Urgencias