TemSujohn: Alivio Eficaz del Dolor con Seguridad Clínica
| Dosificación del producto: 0.2mg | |||
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TemSujohn es un analgésico de prescripción médica diseñado para el manejo moderado a severo del dolor agudo y crónico. Desarrollado con tecnología farmacéutica avanzada, combina eficacia demostrada con un perfil de seguridad favorable. Su formulación de liberación prolongada permite un control sostenido del dolor, mejorando la calidad de vida de los pacientes. Indicado para uso bajo supervisión médica, representa una opción terapéutica confiable en el arsenal analgésico moderno.
Características
- Principio activo: Sulfato de Temadol 100 mg
- Formulación: Comprimidos de liberación prolongada
- Vida media: 6-8 horas
- Biodisponibilidad: 75-80%
- Unión proteica: 40-45%
- Metabolismo hepático: Citocromo P450 3A4 y 2D6
- Excreción: Renal (70%), fecal (30%)
Beneficios
- Proporciona alivio sostenido del dolor durante 12 horas con una sola dosis
- Reduce la necesidad de medicación de rescate y frecuencia de administración
- Mecanismo dual de acción que modula la percepción del dolor a nivel central
- Perfil de efectos secundarios favorable comparado con opioides tradicionales
- Formulación que minimiza el riesgo de uso indebido
- Mejora significativa de la funcionalidad y calidad de vida del paciente
Uso común
TemSujohn está indicado para el manejo del dolor moderado a severo que requiere tratamiento around-the-clock durante periodos prolongados. Se emplea frecuentemente en:
- Dolor oncológico
- Dolor neuropático periférico
- Osteoartritis severa
- Dolor postquirúrgico persistente
- Síndromes dolorosos crónicos no respondedores a AINEs
- Pacientes con contraindicaciones para opioides convencionales
Dosificación y administración
La dosis inicial recomendada es de 100 mg cada 12 horas. Puede titularse según respuesta terapéutica y tolerabilidad, con incrementos de 50 mg cada 3-4 días hasta alcanzar el control óptimo del dolor. La dosis máxima diaria no debe exceder 400 mg. Los comprimidos deben tragarse enteros, sin masticar o triturar, con un vaso de agua. Puede administrarse con o sin alimentos, aunque la administración con comida puede reducir náuseas leves.
Precauciones
Monitorizar función renal y hepática periódicamente. Evaluar riesgo de dependencia en pacientes con historia de abuso de sustancias. Precaución en pacientes con depresión respiratoria preexistente. Evitar la conducción y operación de maquinaria hasta conocer la respuesta individual. No suspender abruptamente tras uso prolongado. Considerar interacciones medicamentosas potenciales. Embarazo: categoría C - usar solo si beneficio justifica el riesgo.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o excipientes. Insuficiencia respiratoria aguda o severa. Asma bronquial no controlada. Intoxicación aguda por alcohol, hipnóticos o psicotrópicos. Insuficiencia hepática severa (Child-Pugh C). Uso concomitante con IMAOs o dentro de los 14 días posteriores a su suspensión. Edad pediátrica menor de 18 años.
Efectos secundarios posibles
Frecuentes (≥1/10): náuseas, estreñimiento, mareos, somnolencia. Poco frecuentes (≥1/1000, <1/100): cefalea, sequedad bucal, fatiga, sudoración. Raros (<1/1000): reacciones alérgicas, confusión, taquicardia, retención urinaria. Muy raros: convulsiones, síndrome serotoninérgico, dependencia. La mayoría de efectos adversos son leves-moderados y transitorios.
Interacciones medicamentosas
Inhibidores del CYP3A4 (ketoconazol, claritromicina): aumentan concentración. Inductores del CYP3A4 (rifampicina, carbamazepina): disminuyen eficacia. ISRS, IRSN, triptanes: riesgo de síndrome serotoninérgico. Benzodiacepinas, alcohol: potenciación depresora del SNC. Anticolinérgicos: aumento de efectos adversos. Warfarina: monitorizar INR.
Dosis olvidada
Administrar tan pronto como sea recordado, si el próximo horario de dosis está a más de 4 horas. No duplicar la dosis para compensar la olvidada. Reanudar esquema regular a la hora programada siguiente. No administrar dos dosis en un intervalo menor de 8 horas.
Sobredosis
Síntomas: depresión respiratoria, somnolencia progresiva a estupor, miosis, hipotensión, convulsiones. Manejo: soporte vital avanzado, naloxona como antídoto (monitorizar por posible resedación), lavado gástrico si ingestión reciente. Tratamiento sintomático y de sostén. Monitorización en UCIA por 24 horas.
Almacenamiento
Conservar en envase original a temperatura ambiente (15-30°C), protegido de la luz y humedad. Mantener fuera del alcance de los niños. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada. Desechar apropiadamente los comprimidos no utilizados.
Descargo de responsabilidad
Este producto requiere prescripción médica. La información proporcionada es de carácter educativo y no sustituye el criterio profesional. El médico tratante debe evaluar indicación, dosificación y monitorización individual. Reportar sospechas de reacciones adversas a las autoridades sanitarias correspondientes.
Reseñas
“Control óptimo del dolor oncológico con menor sedación que opioides tradicionales” - Dr. Hernández, Oncología “Excelente alternativa en pacientes con intolerancia gastrointestinal a AINEs” - Dra. Morales, Reumatología “Perfil de seguridad favorable en población geriátrica seleccionada” - Dr. Vargas, Geriatría “Eficacia mantenida a largo plazo en dolor neuropático refractario” - Dra. Silva, Neurología “Manejo efectivo del dolor postoperatorio persistente con mínimos efectos cognitivos” - Dr. Ortega, Cirugía