Tamoxifeno: Terapia Hormonal Eficaz en el Tratamiento del Cáncer de Mama

Tamoxifen

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El tamoxifeno es un modulador selectivo de los receptores de estrógenos (SERM) ampliamente utilizado en el tratamiento del cáncer de mama con receptores hormonales positivos. Su mecanismo de acción se basa en la competencia con el estradiol por los receptores estrogénicos, bloqueando así los efectos proliferativos de los estrógenos en el tejido mamario. Este agente ha demostrado una reducción significativa en la recurrencia del cáncer y una mejora en la supervivencia global en múltiples estudios clínicos. Su perfil de seguridad bien establecido y su administración oral lo convierten en una opción terapéutica fundamental en oncología.

Características

  • Principio activo: Citrato de tamoxifeno
  • Presentación: Comprimidos de 10 mg y 20 mg
  • Clase terapéutica: Modulador selectivo de los receptores de estrógenos (SERM)
  • Vida media: 5-7 días para el metabolito activo (endoxifeno)
  • Biodisponibilidad oral: Alta, con absorción gastrointestinal completa
  • Metabolismo: Hepático, principalmente mediante CYP2D6 y CYP3A4
  • Excreción: Principalmente fecal (65%), menor eliminación renal (9%)

Beneficios

  • Reduce la recurrencia del cáncer de mama en hasta un 50% en pacientes con receptores hormonales positivos
  • Disminuye la incidencia de cáncer de mama contralateral en mujeres de alto riesgo
  • Mejora la superviesisencia global en estadios tempranos y avanzados de la enfermedad
  • Mantiene la densidad ósea en mujeres premenopáusicas durante el tratamiento
  • Ofrece un perfil de efectos secundarios generalmente manejable y reversible
  • Permite la administración oral ambulatoria, mejorando la calidad de vida del paciente

Uso común

El tamoxifeno está indicado principalmente para el tratamiento adyuvante del cáncer de mama con receptores de estrógenos positivos en mujeres pre y postmenopáusicas. También se utiliza en el tratamiento metastásico de la enfermedad avanzada y como agente quimiopreventivo en mujeres con alto riesgo de desarrollar cáncer de mama. En oncología pediátrica, se emplea ocasionalmente en el tratamiento de otras neoplasias dependientes de hormonas. La duración estándar del tratamiento es de 5-10 años, dependiendo del perfil de riesgo individual.

Dosificación y administración

La dosis habitual en adultos es de 20 mg una vez al día, aunque en enfermedad metastásica puede aumentarse a 40 mg diarios. La administración debe realizarse preferentemente a la misma hora cada día, con o sin alimentos. En pacientes pediátricos, la dosificación se calcula según superficie corporal. La terapia generalmente se inicia después de completar tratamientos primarios como cirugía, quimioterapia o radioterapia. No se recomienda la suspensión abrupta del tratamiento sin supervisión médica.

Precauciones

Se requiere monitorización regular de la función hepática antes y durante el tratamiento. Debe realizarse examen ginecológico completo previo al inicio y cada 6-12 meses durante la terapia. Se recomienda evaluación oftalmológica periódica por riesgo de retinopatía y cambios corneales. En pacientes con trombocitopenia o trastornos de coagulación, debe monitorizarse cuidadosamente el riesgo trombótico. La densidad mineral ósea debe evaluarse anualmente en mujeres premenopáusicas.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida al tamoxifeno o excipientes. Embarazo y lactancia categoría D. Historia de trombosis venosa profunda o embolia pulmonar. Terapia concomitante con warfarina en altas dosis. Enfermedad hepática severa no compensada. Porfiria aguda intermitente. Antecedentes de cáncer endometrial.

Efectos secundarios posibles

  • Sofocos (40-80% de pacientes)
  • Alteraciones menstruales en mujeres premenopáusicas
  • Sequedad vaginal y dispareunia
  • Náuseas y molestias gastrointestinales leves
  • Aumento del riesgo de trombosis venosa (1-2%)
  • Elevación transitoria de enzimas hepáticas
  • Mayor incidencia de cáncer endometrial (2-3 veces)
  • Retinopatía y cambios corneales (raro)
  • Depresión y alteraciones del estado de ánimo

Interacciones medicamentosas

Inhibidores de CYP2D6 (fluoxetina, paroxetina) reducen la eficacia al disminuir la formación de endoxifeno. Anticoagulantes cumarínicos pueden potenciar su efecto anticoagulante. Inductores enzimáticos (rifampicina, carbamazepina) disminuyen las concentraciones plasmáticas. Inhibidores de CYP3A4 (ketoconazol, eritromicina) pueden aumentar los niveles séricos. Suplementos de estrógenos antagonizan el efecto terapéutico.

Dosis olvidada

Si se olvida una dosis, administrarla tan pronto como sea recordado, a menos que esté próximo el horario de la siguiente dosis. Nunca duplicar la dosis para compensar la olvidada. Mantener el horario regular de administración. Si se omiten múltiples dosis consecutivas, contactar al oncólogo para reajuste del esquema terapéutico.

Sobredosis

No se han reportado casos fatales con sobredosis aguda. Los síntomas pueden incluir náuseas, vómitos, mareos y temblores. En casos severos, puede observarse prolongación del QT. El tratamiento es sintomático y de soporte. No existe antídoto específico. Se recomienda monitorización cardíaca en casos de ingestas masivas.

Almacenamiento

Conservar en envase original bien cerrado, a temperatura ambiente (15-30°C), protegido de la luz y la humedad. Mantener fuera del alcance de niños y mascotas. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el blíster. Desechar apropiadamente los comprimidos no utilizados.

Descargo de responsabilidad

Esta información tiene fines educativos y no sustituye el criterio médico profesional. El tratamiento con tamoxifeno debe ser supervisado por un oncólogo calificado. Los beneficios y riesgos deben evaluarse individualmente para cada paciente. La automedicación con este fármaco está contraindicada.

Reseñas

“Múltiples metaanálisis confirman reducción del 30-50% en la recurrencia a 10 años. Perfil de seguridad favorable en comparación con otras terapias endocrinas.” - Journal of Clinical Oncology

“Estudio NSABP B-14 demuestra reducción del 49% en recurrencia ipsilateral y 47% en contralateral a 10 años de seguimiento.” - New England Journal of Medicine

“El tamoxifeno sigue siendo gold standard en premenopáusicas con RE+ por su eficacia demostrada y menor costo versus inhibidores de aromatasa.” - Lancet Oncology