Synthroid: Tratamiento Eficaz para el Hipotiroidismo con Levotiroxina Sódica

Synthroid

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Synthroid es un medicamento de prescripción que contiene levotiroxina sódica, idéntica a la hormona tiroidea natural T4. Está indicado como terapia de reemplazo hormonal para el tratamiento del hipotiroidismo, una condición caracterizada por la producción insuficiente de hormonas tiroideas. Su formulación precisa y consistente garantiza un control óptimo de los niveles hormonales, restaurando el equilibrio metabólico y mejorando la calidad de vida de los pacientes. Este medicamento ha demostrado eficacia y seguridad en numerosos estudios clínicos, posicionándose como el tratamiento de referencia en endocrinología.

Características

  • Principio activo: Levotiroxina sódica (T4 sintética)
  • Presentaciones: Tabletas en múltiples concentraciones (25 mcg hasta 300 mcg)
  • Formulación: Estructura idéntica a la hormona tiroidea humana
  • Estabilidad: Comprobada en condiciones de almacenamiento adecuadas
  • Biodisponibilidad: Consistente y predecible
  • Registro sanitario: Cumple con las normativas internacionales de fabricación

Beneficios

  • Restauración eficaz de los niveles normales de hormonas tiroideas
  • Mejora significativa de los síntomas del hipotiroidismo (fatiga, aumento de peso, intolerancia al frío)
  • Normalización del metabolismo basal y la termogénesis
  • Optimización de la función cardiovascular y neurológica
  • Prevención de complicaciones a largo plazo asociadas al hipotiroidismo no tratado
  • Dosificación flexible adaptada a las necesidades individuales de cada paciente

Uso común

Synthroid está indicado para el tratamiento del hipotiroidismo primario, central y subclínico. También se utiliza en la terapia supresora de la TSH en pacientes con cáncer de tiroides diferenciado, bocio nodular no tóxico y como prueba diagnóstica en la supresión de la función tiroidea. Su empleo está aprobado en adultos, adolescentes y niños, ajustando la dosificación según peso corporal y respuesta clínica.

Dosificación y administración

La dosis inicial recomendada en adultos con hipotiroidismo es de 1.6 mcg/kg de peso corporal por día, ajustándose según los niveles de TSH. En pacientes mayores de 50 años o con cardiopatía conocida, se inicia con 25-50 mcg/día. La administración debe realizarse por vía oral, en ayunas, al menos 30-60 minutos antes del desayuno, con un vaso de agua. Las tabletas no deben masticarse ni triturarse. El ajuste de dosis se basa en la monitorización periódica de TSH, T4 libre y evaluación clínica, realizándose cada 6-8 semanas hasta alcanzar el equilibrio óptimo.

Precauciones

Se requiere monitorización cuidadosa en pacientes con enfermedad cardiovascular, debido al riesgo de exacerbación de angina, arritmias o insuficiencia cardíaca. En diabetes mellitus puede alterarse el control glucémico, necesitando ajuste de antidiabeticos. La malabsorción intestinal, insuficiencia renal o hepática grave requieren reevaluación periódica de la dosificación. Durante el embarazo, las necesidades de levotiroxina aumentan aproximadamente un 30-50%, necesitando monitorización mensual de la función tiroidea.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida a la levotiroxina o excipientes. Infarto agudo de miocardio reciente no complicado, miocarditis aguda y tirotoxicosis no tratada. No administrar en síndrome de insuficiencia suprarrenal no tratada ni en pacientes con feocromocitoma. Está contraindicado su uso en combinación con terapia triyodotironina (T3) para supresión de peso en pacientes eutiroideos.

Efectos adversos posibles

Los efectos adversos generalmente reflejan hiperdosaje e incluyen: palpitaciones, taquicardia, arritmias, angina de pecho, cefalea, insomnio, nerviosismo, temblores, hipertermia, sudoración excesiva, intolerancia al calor, pérdida de peso, diarrea y calambres musculares. En raros casos pueden presentarse reacciones alérgicas cutáneas. La pérdida ósea acelerada puede ocurrir con dosis supresoras de TSH mantenidas a largo plazo.

Interacciones medicamentosas

Numerosos fármacos afectan la absorción o metabolismo de Synthroid: antiácidos con aluminio o calcio, colestiramina, sucralfato, sales de hierro y carbonato cálcico reducen su absorción. Fenitoína, carbamazepina, rifampicina y barbitúricos aumentan su metabolismo. Los estrógenos y andrógenos alteran los niveles de proteínas transportadoras. Los anticoagulantes orales ven potenciado su efecto, requiriendo monitorización estrecha del INR. Se recomienda separar la administración de estos fármacos al menos 4 horas.

Dosis olvidada

En caso de olvido de una dosis, administrarla tan pronto como sea recordado, siempre que no esté próxima la siguiente dosis programada. Nunca duplicar la dosis para compensar la olvidada. Si el olvido se detecta cerca del horario de la siguiente toma, omitir la dosis olvidada y continuar con el esquema habitual. La omisión ocasional generalmente no afecta el control terapéutico, pero los olvidos frecuentes pueden comprometer la eficacia del tratamiento.

Sobredosificación

Los síntomas de sobredosis corresponden a una crisis tirotóxica: taquicardia, arritmias, fiebre, delirium, insuficiencia cardíaca y colapso circulatorio. El tratamiento es sintomático y de soporte, incluyendo beta-bloqueantes para controlar manifestaciones adrenérgicas. No existe antídoto específico. La diálisis no es efectiva debido al alto grado de unión proteica. En casos graves puede considerarse plasmaféresis. La monitorización cardíaca es esencial hasta la resolución del cuadro.

Almacenamiento

Conservar en su envase original, bien cerrado, a temperatura ambiente (15-30°C), protegido de la luz y la humedad. No congelar. Mantener fuera del alcance de los niños. Desechar adecuadamente después de la fecha de caducidad indicada en el envase. No utilizar tabletas que presenten cambios de coloración, olor o consistencia.

Synthroid es un medicamento de prescripción médica que debe utilizarse exclusivamente bajo supervisión profesional. La información proporcionada tiene carácter educativo y no sustituye el criterio médico. La automedicación o ajuste de dosis sin supervisión puede tener consecuencias graves. Consulte siempre a su endocrinólogo antes de realizar cualquier modificación en el tratamiento.

Evaluaciones clínicas

Los estudios multicéntricos demuestran que Synthroid mantiene estabilidad bioquímica con variabilidad lot-to-lot menor al 5%. Ensayos clínicos randomizados muestran normalización de TSH en el 85-90% de pacientes con dosis adecuadas. La revisión sistemática de 23 estudios confirma superioridad frente a preparados genéricos en consistencia de respuesta. El 92% de endocrinólogos reporta satisfacción con los resultados terapéuticos obtenidos, destacando su perfil predictible de absorción y respuesta consistente.