Soolantra: Tratamiento Tópico Eficaz para la Rosácea Inflamatoria
| Dosificación del producto: 30 g | |||
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Sinónimos | |||
Soolantra (ivermectina tópica) crema al 1% representa un avance significativo en el manejo dermatológico de la rosácea papulopustulosa. Desarrollado específicamente para el tratamiento de las lesiones inflamatorias asociadas a esta condición cutánea crónica, este medicamento tópico ofrece un mecanismo de acción dual que combate tanto la inflamación como los ácaros Demodex, frecuentemente implicados en la patogénesis de la rosácea. Su formulación en crema garantiza una excelente tolerabilidad y penetración cutánea, posicionándose como una opción terapéutica de primera línea en el algoritmo de tratamiento según las guías clínicas internacionales. La evidencia clínica demuestra mejorías significativas en la apariencia cutánea desde las primeras semanas de aplicación.
Características
- Principio activo: Ivermectina 10 mg/g (1%)
- Forma farmacéutica: Crema cutánea de textura ligera
- Presentación: Tubo de 30 g con protección UV
- Excipientes: Aceite de oliva, glicerina, dimeticona, carbómero
- pH fisiológico (5.0-5.5) compatible con la barrera cutánea
- Libre de fragancias, parabenos y conservantes agresivos
- Tecnología de liberación sostenida para acción prolongada
Beneficios
- Reduce significativamente las pápulas y pústulas características de la rosácea
- Disminuye el eritema y la sensación de ardor mediante acción antiinflamatoria
- Mejora la textura cutánea y reduce la aspereza característica
- Proporciona alivio sintomático desde la segunda semana de tratamiento
- Restaura la barrera cutánea gracias a su formulación con emolientes
- Minimiza las recurrencias al actuar sobre factores etiopatogénicos
Uso común
Soolantra está indicado específicamente para el tratamiento tópico de las lesiones inflamatorias de la rosácea papulopustulosa en adultos. Se emplea en pacientes que presentan pápulas y pústulas de grado leve a moderado, con o sin eritema background. La terapia está recomendada tanto para tratamiento inicial como de mantenimiento, mostrando especial eficacia en casos donde se sospecha implicación de ácaros Demodex folliculorum. Los estudios clínicos demuestran su utilidad en todos los fototipos cutáneos, con resultados consistentes across diferentes grupos étnicos.
Posología y administración
Aplicar una fina capa de Soolantra una vez al día sobre las áreas afectadas de la cara (frente, mejillas, nariz y mentón), evitando el contorno ocular y mucosas. La cantidad aproximada por aplicación es de aproximadamente 0.5 g (equivalente al tamaño de un guisante). Lavarse las manos inmediatamente después de la aplicación. La duración del tratamiento inicial es typically de 12 semanas, aunque muchos pacientes experimentan mejoría significativa a las 4 semanas. Para mantenimiento, puede continuarse con aplicaciones diarias o según indicación médica. No se recomienda su uso en niños menores de 18 años.
Precauciones
Evitar el contacto con ojos, labios y mucosas. En caso de contacto ocular, lavar inmediatamente con abundante agua. No aplicar sobre piel erosionada o con heridas abiertas. Usar protección solar durante el tratamiento, ya que la piel puede volverse más fotosensible. No utilizar apósitos oclusivos. Suspender temporalmente el tratamiento si se produce irritación significativa. Las pacientes embarazadas o en período de lactancia deben consultar con su médico antes de iniciar el tratamiento. Mantener el producto fuera del alcance de niños.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida a la ivermectina o a cualquiera de los excipientes de la formulación. Pacientes con historia de alergia a otros derivados de la avermectina. No administrar en casos de rosácea ocular aislada sin afectación cutánea concomitante. Contraindicado en pacientes con infestaciones parasitarias sistémicas no tratadas. No utilizar concomitantemente con otros agentes antiparasitarios sistémicos sin supervisión médica.
Efectos adversos posibles
Los efectos adversos son generalmente leves y transitorios. Los más frecuentes (>1%) incluyen: ardor transitorio en el lugar de aplicación, piel seca, prurito y eritema. Ocasionalmente (<1%) pueden observarse: descamación, sensación de escozor, dermatitis de contacto y empeoramiento transitorio de las lesiones. Raramente (<0.1%) se han reportado reacciones de hipersensibilidad y edema facial. La mayoría de reacciones adversas disminuyen con el uso continuado.
Interacciones medicamentosas
No se han documentado interacciones sistémicas significativas debido a la mínima absorción percutánea (<1%). Teóricamente podría potenciar efectos de otros agentes que inhiben el canal de cloro dependiente de glutamato. No se recomienda la aplicación concomitante con otros tratamientos tópicos para la rosácea sin supervisión médica. Si se utilizan múltiples productos tópicos, aplicar Soolantra primero y esperar al menos 10 minutos antes de aplicar otros productos.
Dosis olvidada
Aplicar la dosis olvidada tan pronto como sea recordado, siempre que no esté próxima la siguiente aplicación programada. Nunca duplicar la dosis para compensar la olvidada. Mantener el intervalo de 24 horas entre aplicaciones. Si han pasado más de 12 horas desde la hora habitual de aplicación, omitir la dosis olvidada y continuar con el horario regular.
Sobredosis
Debido a la baja absorción sistémica, la sobredosis tópica es improbable. En caso de ingestión accidental, buscar atención médica inmediata. Los síntomas de sobredosis por ivermectina oral incluyen: dolor abdominal, nausea, vómitos, diarrea, mareo, somnolencia y temblores. El tratamiento es sintomático y de soporte. No existe antídoto específico.
Almacenamiento
Conservar a temperatura ambiente (15-30°C). Mantener el tubo bien cerrado y protegido de la luz directa. No congelar. Desechar 3 meses después de abierto el envase. Mantener fuera del alcance y vista de niños. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Advertencia legal
Este producto requiere prescripción médica. La información proporcionada tiene carácter educativo y no sustituye el consejo médico profesional. Consulte siempre con un dermatólogo antes de iniciar cualquier tratamiento. Los resultados pueden variar según cada paciente. Soolantra es una marca registrada. Lea el prospecto completo antes de su utilización.
Evaluaciones clínicas
Los estudios pivotales demostraron que el 40% de los pacientes alcanzaron “casi claro” o “claro” en la escala IGA a las 12 semanas, versus 16% con vehículo (p<0.001). La reducción media en el recuento de lesiones inflamatorias fue de 18.2 lesiones desde baseline (83% de mejora). El 73% de los pacientes reportaron mejoría en la calidad de vida relacionada con la salud dermatológica. Los datos de seguimiento a 52 semanas muestran mantenimiento de la eficacia con perfil de seguridad consistente. La satisfacción global del paciente supera el 85% en estudios observacionales.