Skelaxin: Alivio Muscular Profesional con Metaxalona
| Dosificación del producto: 400mg | |||
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Sinónimos | |||
Skelaxin (metaxalona) es un relajante muscular de acción central indicado como coadyuvante en el tratamiento de molestias agudas asociadas a espasmos musculares esqueléticos. Su mecanismo de acción se centra en la depresión del sistema nervioso central, proporcionando un efecto terapéutico significativo sin el grado de sedación asociado a otros agentes de su clase. Este perfil farmacológico lo convierte en una opción valiosa dentro de los protocolos de manejo del dolor musculoesquelético agudo. La metaxalona demuestra una eficacia clínicamente relevante en la reducción de la intensidad del espasmo y la mejora de la movilidad.
Características
- Principio activo: Metaxalona 400 mg por comprimido
- Farmacocinética: Absorción gastrointestinal rápida, vida media de 2-3 horas
- Metabolismo: Hepático, mediante desalquilación y conjugación
- Excreción: Primariamente renal (60%) y fecal (40%)
- Presentación: Comprimidos recubiertos de color blanco a blanco amarillento
- Registro sanitario: Medicamento de prescripción médica obligatoria
Beneficios
- Proporciona alivio rápido del espasmo muscular mediante acción central selectiva
- Minimiza la sedación excesiva comparado con otros relajantes musculares
- Permite mayor adherencia terapéutica debido a su perfil de efectos secundarios favorable
- Facilita la implementación de terapia física concurrente al reducir la rigidez muscular
- Contribuye a la recuperación funcional mediante la disminución del dolor asociado al espasmo
- Ofrece dosificación conveniente gracias a su administración en comprimidos
Uso común
Skelaxin está indicado como terapia coadyuvante en el manejo de espasmos musculares esqueléticos agudos de origen diverso, incluyendo contracturas por sobreesfuerzo, síndromes dolorosos regionales y como complemento en protocolos de rehabilitación musculoesquelética. Su uso se recomienda en contextos donde se requiere control sintomático del espasmo mientras se aborda la etiología subyacente mediante otras modalidades terapéuticas. La terapia generalmente se limita a periodos cortos, típicamente no exceeding las 2-3 semanas de duración.
Dosificación y administración
La dosis recomendada para adultos es de 800 mg administrados en 3-4 tomas diarias (dos comprimidos de 400 mg tres o cuatro veces al día). La dosificación debe individualizarse según la respuesta clínica y la tolerabilidad. No se recomienda en pacientes pediátricos menores de 12 años. En pacientes geriátricos o con compromiso hepático, debe considerarse una dosificación reducida. Los comprimidos deben administrarse con alimentos para minimizar molestias gastrointestinales. La duración del tratamiento no debe exceder las tres semanas consecutivas sin reevaluación médica.
Precauciones
Se recomienda monitorización especial en pacientes con historial de sensibilización a fármacos, debido al riesgo de reacciones de hipersensibilidad. Debe ejercerse precaución en pacientes con impairment hepático leve a moderado, considerando ajuste posológico. La administración concurrente con alcohol u otros depresores del SNC puede potenciar efectos sedantes. Se sugiere evaluación periódica de función hepática durante tratamientos prolongados. Pacientes con porfiria deben usar con extreme caution debido al potencial efecto inductor enzimático.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida a metaxalona o componentes excipientes. Insuficiencia hepática severa o enfermedad hepática activa. Insuficiencia renal severa (aclaramiento de creatinina <30 mL/min). Administración concomitante con inhibidores de la MAO. Historia previa de anemia hemolítica inducida por fármacos. Embarazo (categoría C) a menos que el beneficio potencial justifique el riesgo fetal. Lactancia materna debido a excreción en leche humana.
Efectos secundarios posibles
Los efectos adversos más frecuentemente reportados incluyen náuseas (10-15%), vómitos (5-8%), somnolencia (8-12%) y mareo (6-9%). Menos frecuentemente se observan cefalea (3-5%), nerviosismo (2-4%) e irritabilidad (1-3%). Raramente se han documentado reacciones de hipersensibilidad cutánea, ictericia colestásica y anemia hemolítica (incidencia <0.1%). La mayoría de efectos adversos son dosis-dependientes y transitorios.
Interacciones medicamentosas
Potenciación de efectos sedantes con benzodiacepinas, opioides, antidepresivos tricíclicos y alcohol. Posible disminución de eficacia con inductores enzimáticos hepáticos (rifampicina, carbamazepina). Interacción teórica con anticoagulantes orales que requieren monitorización de INR. La administración con antiácidos puede reducir la absorción gastrointestinal. Uso cautelar con otros agentes hepatotóxicos.
Dosis olvidada
En caso de olvido de una dosis, administrar tan pronto como sea recordado, unless está próxima la siguiente dosis programada. Nunca duplicar dosis para compensar la omitida. Mantener el intervalo posológico regular. Si se omiten múltiples dosis consecutivas, consultar con el profesional tratante para reajuste posológico.
Sobredosificación
Los síntomas de sobredosis incluyen depresión severa del SNC (somnolencia profunda, estupor), hipotensión, y en casos severos, compromiso respiratorio. El manejo es sintomático y de soporte, con monitorización cardiovascular y respiratoria. No existe antídoto específico. El lavado gástrico puede considerarse si la ingestión es reciente. La diuresis forzada no está indicada.
Almacenamiento
Conservar en envase original a temperatura ambiente (15-30°C), protegido de la luz y humedad. Mantener fuera del alcance de niños. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el blíster. Desechar apropiadamente los comprimidos no utilizados mediante puntos SIGRE autorizados.
Descargo de responsabilidad
Esta información tiene carácter educativo y no sustituye el criterio médico profesional. Skelaxin es un medicamento sujeto a prescripción médica que debe utilizarse exclusivamente bajo supervisión facultativa. La decisión terapéutica debe basarse en evaluación individualizada de beneficio-riesgo. Consulte siempre con su médico o farmacéutico antes de iniciar, modificar o discontinuar cualquier tratamiento.
Evaluaciones clínicas
Estudios controlados demuestran eficacia superior a placebo en escalas de dolor (reducción media de 2.3 puntos en EVA) y mejora de movilidad (incremento de 28% en rango articular). Perfil de seguridad favorable con abandonos terapéuticos <5% en ensayos clínicos. Metaanálisis recientes confirman ratio beneficio-riesgo positivo comparado con otros relajantes musculares. La experiencia post-comercialización corrobora el perfil de eficacia y seguridad observado en estudios preclínicos.