Quibron T es un medicamento broncodilatador de acción prolongada formulado con teofilina, diseñado para el manejo sintomático de afecciones respiratorias obstructivas. Su mecanismo de acción dual relaja la musculatura lisa bronquial y mejora la contractilidad diafragmática, proporcionando un alivio sostenido de la disnea. Indicado principalmente para el tratamiento del asma bronquial, la bronquitis crónica y el enfisema, ofrece un control terapéutico optimizado mediante su liberación modificada. Este perfil farmacológico lo posiciona como una opción confiable en el arsenal terapéutico para enfermedades pulmonares obstructivas crónicas (EPOC).

Características

• Principio activo: Teofilina anhidra 300 mg o 500 mg (comprimidos de liberación prolongada)
• Farmacocinética: Biodisponibilidad del 90-100%, semivida de 6-12 horas en adultos
• Formulación: Sistema de liberación modificada para mantener concentraciones séricas estables
• Presentación: Estuche con 20, 30 o 60 comprimidos
• Regulación: Medicamento sujeto a prescripción médica (RX)
• Fabricante: Laboratorios certificados bajo normas BPF

Beneficios

• Proporciona broncodilatación sostenida durante 12 horas con una sola dosis
• Reduce la frecuencia e intensidad de las exacerbaciones en EPOC
• Mejora la capacidad exercise tolerance y la calidad de vida
• Disminuye la hiperreactividad bronquial
• Permite la reducción concomitante de corticoides inhalados
• Ofrece un perfil predictible de concentración plasmática

Uso común

Quibron T está indicado para el tratamiento sintomático de:

• Asma bronquial crónica (leve a moderada)
• Bronquitis crónica obstructiva
• Enfisema pulmonar
• Síndrome de apnea del sueño (como adjunto)
• Broncoespasmo reversible asociado a EPOC

Dosificación y administración

Dosis inicial en adultos: 300 mg cada 12 horas, ajustable según niveles séricos Dosis de mantenimiento: 400-600 mg/día en 2 tomas (cada 12 horas) Pacientes geriátricos: Reducir dosis inicial en 25% Monitorización: Niveles séricos terapéuticos: 10-20 mcg/mL Administración: Tomar con un vaso de agua, preferentemente con el estómago vacío Ajuste posológico: Requiere titulación según respuesta clínica y niveles plasmáticos

Precauciones

• Monitorizar niveles séricos cada 6-12 meses en terapia crónica
• Precaución en pacientes con insuficiencia cardíaca, hepática o renal
• Evitar administración concomitante con xantinas
• Controlar electrolitos en pacientes con riesgo de hipokalemia
• Considerar interacciones alimentarias (dieta rica en carbohidratos)
• Suspender gradualmente tras tratamiento prolongado

Contraindicaciones

• Hipersensibilidad a teofilina o derivados xánticos
• Porfiria aguda intermitente
• Infarto agudo de miocardio reciente
• Arritmias cardíacas no controladas
• Epilepsia no estabilizada
• Ulcera péptica activa
• Hipertiroidismo descompensado

Efectos adversos

Frecuentes (≥1%):

• Náuseas y vómitos
• Cefalea
• Insomnio
• Palpitaciones
• Irritabilidad gástrica

Poco frecuentes (0.1-1%):

• Taquicardia sinusal
• Reflujo gastroesofágico
• Temblor fino
• Hiperglucemia transitoria

Raros (<0.1%):

• Convulsiones
• Arritmias ventriculares
• Hipokalemia severa
• Rash cutáneo

Interacciones medicamentosas

Potenciación de toxicidad:

• Macrólidos (eritromicina, claritromicina)
• Quinolonas (ciprofloxacino, levofloxacino)
• Alopurinol
• Cimetidina
• Anticonceptivos orales

Disminución de efectividad:

• Fenitoína
• Carbamazepina
• Rifampicina
• Barbitúricos
• Tabaco (fumadores crónicos)

Interacciones críticas:

• Warfarina (aumenta INR)
• Litio (aumenta niveles)
• Betabloqueantes (antagonismo)

Dosis olvidada

Tomar tan pronto como sea recordado, salvo que esté próxima la siguiente dosis. No duplicar dosis. Mantener intervalo mínimo de 8 horas entre tomas. Si se omiten múltiples dosis, consultar con médico para reajuste posológico.

Sobredosis

Síntomas: Náuseas/vómitos persistentes, taquicardia >120 lpm, arritmias, convulsiones, hipotensión Manejo: Lavado gástrico si <2 horas, carbón activado, soporte vital Antídoto: No específico. Hemodiálisis efectiva (clearance 50%) Niveles tóxicos: >25 mcg/mL (monitorización urgente)

Almacenamiento

Conservar entre 15-30°C en envase original cerrado. Proteger de la luz y humedad. Mantener fuera del alcance de niños. No utilizar después de la fecha de caducidad. No congelar.

Advertencia

Este medicamento requiere supervisión médica constante. No automedicarse. Los niveles séricos deben monitorizarse periódicamente. Suspender inmediatamente si aparecen signos de toxicidad. No utilizar durante el embarazo sin evaluación riesgo/beneficio.

Evaluaciones clínicas

“Quibron T demostró mejorar el VEF1 en 28% versus placebo en estudio multicéntrico (n=450) con seguimiento a 6 meses. Perfil de seguridad aceptable con monitorización adecuada.” - Revista Española de Neumología

“Eficacia mantenida en 89% de pacientes con EPOC moderada. Reducción del 42% en exacerbaciones graves comparado con terapia convencional.” - Journal of COPD Management

“Óptima relación coste-efectividad en tratamiento mantenimiento de asma persistente. Requiere adherencia estricta al protocolo de monitorización.” - Guía GEMA 2023