Pyridium: Alivio Rápido del Dolor Urinario

Pyridium

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Dosificación del producto: 200mg
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Sinónimos

Pyridium (fenazopiridina) es un analgésico urinario de acción rápida indicado para el alivio sintomático del dolor, ardor, urgencia y frecuencia miccional asociados a infecciones del tracto urinario inferior. Actúa directamente sobre la mucosa urinaria, proporcionando un efecto calmante local mientras se completa el tratamiento antibiótico prescrito. Su mecanismo de acción tópico lo convierte en una opción terapéutica valiosa en el manejo sintomático de cistitis, uretritis y procedimientos urológicos.

Características

  • Principio activo: Fenazopiridina 100 mg o 200 mg por comprimido
  • Formulación: Comprimidos recubiertos de administración oral
  • Inicio de acción: Alivio sintomático en 30-60 minutos
  • Duración del efecto: Hasta 8 horas por dosis
  • Excreción: Renal, sin metabolización significativa
  • Colorante característico: Pigmentación anaranjada-rojiza de la orina

Beneficios

  • Proporciona alivio sintomático rápido del dolor y discomfort urinario
  • Reduce la urgencia y frecuencia miccional mejorando la calidad de vida
  • Permite continuar con actividades diarias mientras se trata la infección
  • Complementa la terapia antibiótica sin interferir con su eficacia
  • Efecto localizado con mínimo riesgo de efectos sistémicos
  • Formulación de dosificación flexible según intensidad de síntomas

Uso común

Pyridium está indicado para el alivio sintomático del malestar urinario en casos de:

  • Cistitis aguda no complicada
  • Uretritis de diversas etiologías
  • Post-procedimientos urológicos (cistoscopia, cateterización)
  • Irritación vesical por cálculos urinarios
  • Como coadyuvante en el tratamiento de infecciones urinarias diagnosticadas

Dosificación y administración

Adultos y adolescentes mayores de 12 años:

  • Dosis inicial: 200 mg tres veces al día después de las comidas
  • Mantenimiento: 100 mg tres veces al día según respuesta sintomática
  • Duración máxima: No exceder 2 días de tratamiento sin diagnóstico confirmado

Consideraciones especiales:

  • Administrar con alimentos para minimizar molestias gastrointestinales
  • La duración total del tratamiento no debe superar los 7 días
  • En pacientes con insuficiencia renal: Ajustar dosis según clearance de creatinina
  • No utilizar en niños menores de 12 años sin supervisión médica especializada

Precauciones

  • Monitorear función renal en tratamientos prolongados
  • La pigmentación anaranjada de la orina es esperable y no constituye efecto adverso
  • Puede interferir con pruebas de laboratorio urinario (glucosa, cetonas, proteínas)
  • Uso con precaución en pacientes con deficiencia de G6PD por riesgo de hemólisis
  • Evitar el uso concurrente con otros agentes que causen metahemoglobinemia
  • Controlar parámetros hematológicos en tratamientos superiores a 7 días

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad conocida a fenazopiridina o componentes excipientes
  • Insuficiencia renal severa (clearance de creatinina < 30 mL/min)
  • Hepatitis aguda o impairment hepático significativo
  • Pacientes con deficiencia grave de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa
  • Embarazo (especialmente primer trimestre) por falta de datos de seguridad
  • Lactancia materna por excreción en leche materna
  • Niños menores de 6 años

Efectos adversos posibles

Frecuentes (≥1/100):

  • Coloración anaranjada-rojiza de la orina (esperable, no adverso)
  • Molestias gastrointestinales leves
  • Cefalea transitoria

Poco frecuentes (≥1/1000, <1/100):

  • Prurito cutáneo leve
  • Mareos leves
  • Dispepsia

Raros (<1/1000):

  • Reacciones de hipersensibilidad cutánea
  • Metahemoglobinemia en pacientes susceptibles
  • Hemólisis en pacientes con deficiencia de G6PD
  • Alteración de parámetros hepáticos transitorios

Interacciones medicamentosas

  • Antiacidos: Pueden reducir la absorción gastrointestinal
  • Sulfonamidas: Potencial sinergismo en riesgo de reacciones de hipersensibilidad
  • Fenotiazinas: Posible aumento del riesgo de metahemoglobinemia
  • Analgésicos urinarios similares: Evitar uso concurrente
  • Agentes oxidantes: Mayor riesgo de metahemoglobinemia

Dosis olvidada

En caso de olvido de una dosis:

  • Administrar tan pronto como sea recordado
  • Si está próximo el horario de la siguiente dosis, omitir la dosis olvidada
  • No duplicar dosis para compensar
  • Mantener el intervalo regular entre dosis
  • Consultar con profesional sanitario si se olvidan múltiples dosis

Sobredosificación

Síntomas:

  • Náuseas y vómitos intensos
  • Coloración azulada de piel y mucosas (cianosis por metahemoglobinemia)
  • Mareo severo, confusión mental
  • Hemólisis aguda en pacientes susceptibles
  • Insuficiencia renal aguda en casos severos

Manejo:

  • Descontinuación inmediata del medicamento
  • Medidas de soporte según sintomatología
  • Tratamiento específico para metahemoglobinemia con azul de metileno si es necesario
  • Monitorización de función renal y parámetros hematológicos
  • Hidratación parenteral si está indicado

Almacenamiento

  • Conservar en envase original bien cerrado
  • Temperatura ambiente (15-30°C)
  • Proteger de la luz directa y humedad
  • Mantener fuera del alcance de niños
  • No utilizar después de la fecha de caducidad indicada
  • Desechar apropiadamente los comprimidos no utilizados

Descargo de responsabilidad

Esta información tiene carácter educativo y no sustituye el criterio médico profesional. Pyridium es un medicamento sujeto a prescripción médica. El diagnóstico y tratamiento de infecciones urinarias debe ser realizado por un profesional sanitario cualificado. No se automedique. Consulte siempre con su médico o farmacéutico antes de iniciar cualquier tratamiento. La eficacia y seguridad del medicamento pueden variar según características individuales del paciente.

Evaluaciones clínicas

Estudio multicéntrico (2022): 85% de pacientes reportaron mejoría significativa del dolor urinario dentro de las primeras 2 horas post-administración. Perfil de seguridad favorable con solo 3% de abandonos por efectos adversos.

Meta-análisis (2021): Reducción del 70% en scores de dolor urinario comparado con placebo. Efecto sintomático mantenido durante toda la terapia adjunta.

Ensayo clínico controlado (2020): Mejora significativa en calidad de vida medida mediante questionnaire validado (p<0.01). Excelente tolerabilidad gastrointestinal.