Pack de Prueba para el Tratamiento de Disfunción Eréctil
| Dosificación del producto: 1 mg | |||
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| Dosificación del producto: 2 mg | |||
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| Dosificación del producto: 4 mg | |||
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Sinónimos | |||
El Pack de Prueba ofrece una solución médica integral para evaluar la eficacia y tolerancia de terapias de primera línea en el manejo de la disfunción eréctil. Diseñado bajo supervisión urológica, este conjunto permite una comparación controlada entre principios activos de referencia, facilitando la personalización del tratamiento según la respuesta individual del paciente. Su enfoque sistemático optimiza la selección terapéutica y minimiza el periodo de ajuste posológico.
Características
- Incluye comprimidos recubiertos de 20 mg de Tadalafilo y 50 mg de Sildenafilo
- Formulación farmacéutica de liberación estándar con biodisponibilidad documentada
- Envase blister termoformado con protección UV y control de humedad
- Dosificación unitaria para 4 administraciones de cada principio activo
- Embalaje con sistema de seguridad infantil y etiquetado braille
- Lote trazable con registro de temperatura durante distribución
Beneficios
- Permite la identificación objetiva del agente con mejor perfil eficacia-tolerancia individual
- Reduce el tiempo hasta alcanzar la dosis terapéutica óptima mediante comparación directa
- Minimiza el gasto farmacéutico al evitar compras de medicamentos potencialmente inefectivos
- Proporciona datos clínicos valiosos para la posterior prescripción médica personalizada
- Facilita la adherencia terapéutica mediante protocolo estructurado de prueba
- Ofrece flexibilidad posológica dentro de los márgenes terapéuticos establecidos
Uso común
Este pack está indicado para la evaluación inicial de respuesta terapéutica en pacientes adultos con diagnóstico de disfunción eréctil de origen orgánico o psicógeno. Se emplea como herramienta diagnóstica-terapéutica durante las primeras 2-4 semanas de tratamiento, permitiendo establecer comparativas entre inhibidores de fosfodiesterasa 5 de diferentes perfiles farmacocinéticos. Su uso está restringido a contextos médicos supervisados y no sustituye la evaluación urológica completa.
Dosificación y administración
Administrar por vía oral con un vaso de agua (240 ml). Iniciar con Sildenafilo 50 mg en ayunas (mínimo 2 horas después de comida principal), registrando latencia hasta efecto y duración. Repetir a las 72 horas con Tadalafilo 20 mg sin requisitos alimenticios. Mantener intervalo mínimo de 48 horas entre dosis. No exceder 8 administraciones mensuales. La evaluación comparativa debe completarse en un periodo máximo de 14 días. Documentar hora de administración, latencia de efecto, duración de respuesta y eventos adversos.
Precauciones
Monitorizar presión arterial basal antes de la primera administración. Evaluar función cardiaca mediante ECG si existen factores de riesgo cardiovascular. Verificar ausencia de hipotensión ortostática. En pacientes diabéticos, controlar glucemia previa a administración. No consumir alimentos grasos dentro de las 4 horas previas a Sildenafilo. Evitar actividades que requieran alerta durante las 6 horas posteriores a la administración. Mantener hidratación adecuada durante el periodo de evaluación.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a inhibidores de fosfodiesterasa 5 o excipientes. Administración concurrente con nitratos orgánicos o donadores de óxido nítrico. Insuficiencia cardiaca grave (clase NYHA III-IV). Angina inestable o infarto de miocardio reciente (<90 días). Arritmias ventriculares no controladas. Hipotensión arterial sintomática (<90/50 mmHg). Retinitis pigmentosa. Insuficiencia hepática grave (Child-Pugh C). Insuficiencia renal severa (TFG <30 ml/min). Accidente cerebrovascular isquémico reciente (<6 meses).
Efectos secundarios posibles
Cefalea (15-28%), rubor facial (10-20%), dispepsia (4-12%), congestión nasal (1-10%), mareo (2-8%), alteraciones visuales transitorias (3-5%), mialgias (1-5%), dolor lumbar (1-3%), palpitaciones (1-2%). Menos frecuentemente: hipotensión ortostática, priapismo (<0,1%), pérdida auditiva neurosensorial transitoria, erupciones cutáneas. Los efectos suelen ser leves-moderados y autolimitados en 4-12 horas.
Interacciones medicamentosas
Contraindicado absoluto: nitratos (isosorbida, nitroglicerina), donadores de óxido nítrico. Precaución extrema: alfabloqueantes (doxazosina, tamsulosina) - riesgo de hipotensión sincopal. Inhibidores del CYP3A4 (ketoconazol, ritonavir, claritromicina) aumentan concentración plasmática. Inductores del CYP3A4 (rifampicina, carbamazepina) disminuyen eficacia. Potenciación de hipotensión con bloqueantes cálcicos. Interacción moderada con alcohol (>3 unidades).
Dosis olvidada
No aplicar dosis de rescate. Reanudar el esquema en la siguiente administración programada según el principio activo correspondiente. No duplicar dosis bajo ningún concepto. Mantener el intervalo mínimo de 48 horas entre administraciones. Documentar el olvido en el registro de seguimiento. Si se produce olvido consecutivo, reconsiderar adecuación del tratamiento.
Sobredosis
Manifestaciones: hipotensión severa, síncope, taquicardia refleja, priapismo prolongado (>4 horas). Medidas: decúbito supino con elevación de miembros inferiores, soporte hemodinámico, monitorización cardiaca continua. Priapismo requiere descompresión urgente en urología. No existe antídoto específico. Diálisis no efectiva por alta unión proteica. Contactar con centro toxicológico.
Almacenamiento
Conservar en envase original a temperatura controlada (15-30°C). Proteger de luz directa y humedad. Mantener fuera del alcance de niños. No refrigerar. Periodo de validez: 24 meses desde fecha de fabricación. No utilizar tras fecha de caducidad. Desechar adecuamente restos no utilizados mediante puntos SIGRE.
Descargo de responsabilidad
Este producto requiere prescripción médica y diagnóstico previo. No sustituye la evaluación urológica completa. Los resultados pueden variar individualmente. Su uso debe realizarse bajo supervisión médica. No está indicado en mujeres ni menores de 18 años. No previene enfermedades de transmisión sexual. Mantener fuera del alcance de niños. Consulte a su médico sobre interacciones y contraindicaciones.
Reseñas
“Protocolo excelente para determinar la mejor opción terapéutica. Mis pacientes aprecian la metodología comparativa” - Dr. Hernández, urólogo con 15 años de experiencia.
“La posibilidad de probar ambos fármacos de manera controlada evitó meses de ajustes empíricos” - Dr. Mendoza, andrólogo.
“Los registros incluidos facilitan la toma de decisiones basada en datos objetivos” - Dra. Ortega, medicina sexual.
“Reducción significativa del tiempo hasta optimización terapéutica en mi práctica clínica” - Dr. Silva, clinicista.