Orlijohn es un analgésico de prescripción médica diseñado para el manejo moderado a severo del dolor, especialmente en condiciones crónicas o postoperatorias. Desarrollado con una formulación de liberación prolongada, ofrece un control sostenido del dolor durante hasta 12 horas, permitiendo a los pacientes mantener su funcionalidad y calidad de vida. Su perfil farmacológico balanceado combina eficacia analgésica con un menor riesgo de efectos adversos gastrointestinales en comparación con otros AINEs. Está indicado para adultos que requieren terapia analgésica continua y supervisada.

Características

• Principio activo: Dexketoprofeno trometamol 25 mg por comprimido
• Formulación de liberación prolongada con matriz hidrofílica
• Embalaje blister con 30 comprimidos recubiertos
• Vida útil de 36 meses desde la fecha de fabricación
• Requiere prescripción médica y almacenamiento a temperatura controlada
• Fabricado bajo normas GMP de la Unión Europea

Beneficios

• Proporciona alivio continuo del dolor durante hasta 12 horas con una sola dosis
• Reduce la frecuencia de administración mejorando la adherencia al tratamiento
• Minimiza las fluctuaciones en los niveles plasmáticos del principio activo
• Presenta menor incidencia de irritación gástrica que formulaciones de liberación inmediata
• Permite el mantenimiento de actividades diarias con comfort mejorado
• Ofrece relación riesgo-beneficio favorable en terapia analgésica prolongada

Uso común

Orlijohn está indicado para el tratamiento del dolor moderado a severo en diversas condiciones clínicas. Su uso principal se centra en el manejo del dolor osteoarticular crónico, including artrosis y artritis reumatoide, donde proporciona control sintomático continuo. También se emplea eficazmente en el dolor postoperatorio, particularly después de procedimientos ortopédicos y abdominales. Pacientes con lumbalgia crónica y cervicalgia se benefician de su acción prolongada. En casos seleccionados de dolor oncológico, puede utilizarse como coadyuvante en esquemas analgésicos escalonados. Su perfil lo hace adecuado para tratamiento a medio-largo plazo bajo supervisión médica regular.

Posología y administración

La dosis recomendada es un comprimido de 25 mg cada 12 horas, administrado con alimentos para optimizar la tolerabilidad gastrointestinal. Los comprimidos deben tragarse enteros con un vaso de agua, sin masticar, triturar o dividir, para preservar las características de liberación prolongada. La dosis máxima diaria no debe exceder los 50 mg (2 comprimidos) en 24 horas. En pacientes geriátricos o con insuficiencia renal leve-moderada (aclaramiento de creatinina 30-60 ml/min), se recomienda iniciar con 12.5 mg cada 12 horas. La duración del tratamiento debe determinarse individualmente, reevaluándose periódicamente la necesidad de continuación. No se recomienda su uso en menores de 18 años.

Precauciones

Se requiere monitorización periódica de función renal y hemograma en tratamientos prolongados. Pacientes con historia de enfermedad cardiovascular deben ser evaluados antes y durante el tratamiento. Se recomienda la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo posible. Evitar la concomitancia con otros AINEs, including inhibidores selectivos de COX-2. En pacientes con deshidratación, corregir volémia antes de iniciar tratamiento. Vigilar signos de toxicidad gastrointestinal, particularly en ancianos. Considerar protección gástrica con inhibidores de bomba de protones en pacientes de riesgo. Monitorizar presión arterial regularmente, especialmente en hipertensos.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida al dexketoprofeno, otros AINEs o excipientes. Insuficiencia renal severa (aclaramiento de creatinina <30 ml/min). Insuficiencia hepática moderada-severa (Child-Pugh B/C). Tercer trimestre de embarazo. Historia de hemorragia digestiva o perforación relacionada con AINEs. Enfermedad inflamatoria intestinal activa. Insuficiencia cardiaca grave (NYHA III-IV). Hemostasis alterada o tratamiento anticoagulante concurrente. Cirugía de bypass coronario reciente.

Efectos adversos posibles

Los efectos adversos se clasifican por frecuencia: muy comunes (>10%), comunes (1-10%), poco comunes (0.1-1%) y raros (<0.1%). Comunes: dispepsia, náuseas, dolor abdominal, cefalea, mareo. Poco comunes: pirosis, flatulencia, diarrea, constipación, elevación de transaminasas, edemas periféricos, hipertensión. Raros: ulceración gastrointestinal, hemorragia digestiva, hepatitis medicamentosa, insuficiencia renal aguda, reacciones cutáneas graves, broncoespasmo. Muy raros: anemia aplásica, agranulocitosis, síndrome de Stevens-Johnson.

Interacciones medicamentosas

Anticoagulantes orales (warfarina, acenocumarol): aumento riesgo hemorrágico. Antiagregantes plaquetarios (aspirina, clopidogrel): sinergia antiagregante. IECA y ARA-II: reducción efecto antihpertensivo. Diuréticos: disminución eficacia diurética y riesgo de nefrotoxicidad. Litio: aumento niveles plasmáticos de litio. Metotrexato: reducción clearence renal. Ciclosporina: aumento nefrotoxicidad. Quinolonas: riesgo de convulsiones. Corticosteroides: aumento riesgo ulceración gastrointestinal.

Dosis olvidada

Si han transcurrido menos de 4 horas desde la hora programada, administrar la dosis omitida inmediatamente. Si han transcurrido más de 4 horas, omitir la dosis olvidada y continuar con el horario regular siguiente. Nunca duplicar dosis para compensar la olvidada. Mantener intervalo mínimo de 8 horas entre dosis. Registrar episodios de olvido para reevaluar adherencia terapéutica en consulta médica.

Sobredosis

Los síntomas incluyen náuseas, vómitos, dolor epigástrico, somnolencia, mareo y nistagmus. En casos severos: hemorragia gastrointestinal, insuficiencia renal aguda, convulsiones y depresión del SNC. Medidas generales: lavado gástrico si ingestión reciente (<1 hora), carbón activado, medidas de soporte. No existe antídoto específico. La diálisis no es efectiva por alta unión proteica. Tratamiento sintomático y monitorización de funciones vitales durante mínimo 24 horas.

Almacenamiento

Conservar en embalaje original a temperatura controlada (15-25°C), protegido de la humedad y luz directa. Mantener fuera del alcance de niños. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Desechar apropiadamente los comprimidos no utilizados a través de puntos SIGRE de farmacias. No congelar. Evitar exposición a temperaturas superiores a 30°C.

Descargo de responsabilidad

Esta información tiene carácter educativo y no sustituye el criterio médico profesional. Orlijohn es un medicamento sujeto a prescripción médica que requiere evaluación individual de beneficios y riesgos. El diagnóstico y tratamiento deben ser realizados exclusivamente por profesionales sanitarios cualificados. Siga estrictamente las indicaciones de su médico respecto a dosis, duración y monitorización. Conserve este medicamento fuera del alcance de niños. La comercialización está sujeta a autorización sanitaria vigente.

Reseñas

“Como reumatólogo, Orlijohn ha demostrado excelente perfil en artrosis severa de cadera. Mis pacientes reportan mejor movilidad con menos efectos gastrointestinales” - Dr. Hernández, Reumatología (★ ★ ★ ★ ☆)

“Control óptimo del dolor postoperatorio en cirugía ortopédica mayor. La liberación prolongada permite esquemas analgésicos simplificados” - Dra. Morales, Anestesiología (★ ★ ★ ★ ★)

“Eficacia mantenida en lumbalgia crónica con buena tolerabilidad a medio plazo. Requiere seguimiento de función renal en mayores de 65 años” - Dr. Torres, Medicina Familiar (★ ★ ★ ★ ☆)

“Formulación confiable para dolor oncológico óseo como parte de terapia multimodal. Dosificación conveniente para pacientes ambulatorios” - Dra. Jiménez, Oncología (★ ★ ★ ★ ★)