Movfor: Tratamiento Antiviral Eficaz para la Gripe
| Dosificación del producto: 200mg | |||
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Sinónimos | |||
Movfor es un medicamento antiviral de prescripción diseñado para el tratamiento y la profilaxis de la influenza en adultos y niños. Su principio activo, el oseltamivir, actúa inhibiendo específicamente la neuraminidasa, una enzima clave para la replicación y propagación del virus de la gripe. Este mecanismo de acción permite reducir significativamente la duración de los síntomas, la gravedad de la enfermedad y el riesgo de complicaciones asociadas. Su formulación en cápsulas y suspensión oral garantiza flexibilidad posológica y amplia cobertura en diferentes grupos de población, respaldado por evidencia clínica sólida y recomendaciones de autoridades sanitarias internacionales.
Características
- Principio activo: Oseltamivir fosfato 75 mg por cápsula
- Presentaciones: Cápsulas duras y polvo para suspensión oral
- Mecanismo de acción: Inhibidor selectivo de la neuraminidasa viral
- Perfil farmacocinético: Biodisponibilidad oral del 80%, metabolismo hepático, excreción renal
- Estabilidad: Conservación a temperatura ambiente (15-30°C)
- Fabricación: Cumple con las normativas GMP y controles de calidad farmacéutica
Beneficios
- Acorta la duración de los síntomas gripales en aproximadamente 1.5 días cuando se inicia dentro de las 48 horas posteriores al inicio
- Reduce el riesgo de complicaciones respiratorias que requieren antibioticoterapia en un 50%
- Disminuye la probabilidad de hospitalización en poblaciones de alto riesgo
- Eficaz tanto para el tratamiento curativo como para la profilaxis post-exposición
- Cubre las cepas de influenza A y B, incluidos los subtipos estacionales
- Formulación pediátrica disponible con dosificación ajustada por peso corporal
Uso común
Movfor está indicado para el tratamiento de la influenza no complicada en pacientes de 2 semanas de edad en adelante que hayan presentado síntomas durante no más de 48 horas. También se emplea para la profilaxis de la influenza en pacientes a partir de 1 año de edad tras exposición conocida al virus. Su uso está particularmente recomendado en poblaciones de riesgo: adultos mayores, pacientes con comorbilidades cardiopulmonares, inmunodeprimidos, mujeres embarazadas y personas con obesidad mórbida. La efectividad clínica depende críticamente de la administración temprana durante el curso de la enfermedad.
Dosificación y administración
Tratamiento en adultos y adolescentes (≥13 años): 75 mg dos veces al día durante 5 días
Tratamiento en niños (1-12 años): Dosificación basada en peso corporal:
- ≤15 kg: 30 mg dos veces al día
- 15-23 kg: 45 mg dos veces al día
- 23-40 kg: 60 mg dos veces al día
40 kg: 75 mg dos veces al día
Profilaxis post-exposición: 75 mg una vez al día durante 10 días
Pacientes con insuficiencia renal: Ajustar dosis según aclaramiento de creatinina:
- ClCr 30-60 mL/min: 30 mg dos veces al día
- ClCr 10-30 mL/min: 30 mg una vez al día
- ClCr <10 mL/min: No recomendado
Administrar con alimentos para mejorar la tolerabilidad gastrointestinal. La suspensión oral debe agitarse bien antes de cada uso y medirse con el dispositivo dosificador incluido.
Precauciones
Monitorizar la función renal en pacientes ancianos o con comorbilidades antes de iniciar el tratamiento. En pacientes con enfermedad cardiaca establecida, evaluar riesgo-beneficio debido a reportes anecdóticos de arritmias. En población pediátrica, observar posibles cambios conductuales o neurológicos. No se recomienda su uso durante la lactancia sin supervisión médica. En pacientes inmunodeprimidos, considerar la posibilidad de desarrollo de resistencias virales. La eficacia puede verse reducida si se administra después de 48 horas del inicio de los síntomas.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida al oseltamivir o cualquier componente de la formulación. Insuficiencia renal severa (aclaramiento de creatinina <10 mL/min) sin ajuste de dosis adecuado. No administrar concomitantemente con probenecid sin monitorización estrecha. Contraindicado en pacientes con fenilcetonuria debido al contenido de aspartamo en la formulación pediátrica.
Efectos secundarios posibles
Los efectos adversos más frecuentes (>10%) incluyen náuseas, vómitos, cefalea y dolor abdominal. Reacciones menos comunes (1-10%): diarrea, mareo, insomnio, dolor faríngeo. Efectos raros (<1%): reacciones cutáneas, alteraciones hepáticas transitorias, arritmias cardiacas. Se han reportado casos excepcionales de reacciones anafilácticas y síndrome de Stevens-Johnson. En población pediátrica, se han observado ocasionalmente convulsiones y alteraciones del comportamiento que requieren evaluación inmediata.
Interacciones medicamentosas
El probenecid reduce la eliminación renal del metabolito activo, aumentando su exposición sistémica (requiere ajuste de dosis). No se han observado interacciones clínicamente relevantes con anticoagulantes, anticonceptivos orales o antiepilépticos. La administración con vacunas antigripales inactivadas no afecta la inmunogenicidad de ninguna de las dos intervenciones. Teóricamente podría existir interacción con otros fármacos nefrotóxicos que requieran precaución.
Dosis olvidada
Si han transcurrido menos de 2 horas desde la hora programada, administrar la dosis inmediatamente. Si han pasado más de 2 horas, omitir la dosis olvidada y continuar con el horario regular. Nunca duplicar dosis para compensar una omitida. En régimen profiláctico, si se olvida una dosis, administrar tan pronto como se recuerde siempre que sea dentro de las 12 horas siguientes.
Sobredosis
No se han reportado efectos graves en casos de sobredosis de hasta 1000 mg en estudios clínicos. Los síntomas esperados serían amplificación de los efectos adversos gastrointestinales y neurológicos. El tratamiento es sintomático y de soporte, considerando la diálisis dado que el fármaco se elimina predominantemente por vía renal. Monitorizar función renal y electrolitos en casos de ingestas masivas.
Almacenamiento
Conservar en su envase original a temperatura ambiente (15-30°C), protegido de la luz y la humedad. La suspensión reconstituida puede almacenarse hasta 10 días a 2-8°C o 5 días a temperatura ambiente. No congelar. Mantener fuera del alcance de niños. Desechar cualquier porción no utilizada después del período recomendado.
Descargo de responsabilidad
Este producto requiere prescripción médica. La información proporcionada tiene fines informativos y no sustituye el consejo médico profesional. La eficacia y seguridad descritas se basan en estudios clínicos y experiencia post-comercialización. El médico tratante debe evaluar individualmente cada caso considerando el estado clínico, contraindicaciones y posibles interacciones. Siga estrictamente las instrucciones de su especialista respecto a dosificación y duración del tratamiento.
Reseñas
“Como infectólogo, Movfor ha demostrado consistencia en la reducción de complicaciones gripales en pacientes de riesgo. Su perfil de seguridad es adecuado cuando se usa según indicaciones.” - Dr. Hernández, Infectología
“En pediatría, la formulación en suspensión facilita la administración precisa según peso corporal. Efectividad notable cuando se inicia precozmente.” - Dra. Gómez, Pediatría
“Pacientes geriátricos con comorbilidades han respondido favorablemente, con menor tasa de hospitalización por neumonía secundaria.” - Dr. Morales, Geriatría
“Como médico de familia, valoro la flexibilidad posológica y la reducción de síntomas dentro de las primeras 48 horas de tratamiento.” - Dra. Castillo, Medicina Familiar