Maxgun Sublingual Spray: Alivio Rápido y Eficaz del Dolor
| Dosificación del producto: 10 ml | |||
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Maxgun Sublingual Spray es una formulación médica avanzada diseñada para el manejo sintomático del dolor agudo y crónico. Su administración sublingual garantiza una biodisponibilidad superior y un inicio de acción acelerado, proporcionando alivio terapéutico en minutos. Desarrollado bajo estrictos protocolos farmacéuticos, combina precisión dosificadora con un perfil de seguridad optimizado para uso ambulatorio y domiciliario. Este spray representa una alternativa eficiente a las formas orales tradicionales, especialmente en pacientes con dificultades de deglución o necesidad de control rápido del dolor.
Características
- Formulación con concentración estandarizada de principio activo analgésico
- Sistema de dosificación por pulverización con válvula multidireccional
- Velocidad de absorción mucosa: inicio de acción en 5-7 minutos
- Vida media plasmática de 4-6 horas según metabolismo individual
- Presentación en frasco opaco con mecanismo de seguridad pediatrico
- Estabilidad garantizada por 24 meses desde fecha de fabricación
- pH balanceado para minimizar irritación de mucosa sublingual
Beneficios
- Alivio significativo del dolor neuropático e inflamatorio en menos de 10 minutos
- Biodisponibilidad del 85-92% al evitar el metabolismo de primer paso hepático
- Dosificación adaptable según intensidad del dolor y respuesta individual
- Administración discreta y portátil sin necesidad de agua o ingestión
- Reducción de efectos gastrointestinales asociados a formulaciones orales
- Control preciso de la dosis mediante sistema de pulverización calibrado
Uso común
Maxgun Sublingual Spray está indicado para el manejo sintomático del dolor moderado a severo en condiciones como neuralgias, dolor oncológico, postoperatorio inmediato y exacerbaciones agudas de dolor crónico. Se emplea frecuentemente en pacientes con disfagia, náuseas refractarias o alteraciones de motilidad gastrointestinal que contraindican formulaciones orales. También se utiliza en contextos de urgencia médica donde se requiere un control rápido del dolor antes de establecer vías de administración convencionales.
Dosificación y administración
La dosis inicial recomendada es de 1-2 pulverizaciones bajo la lengua, manteniendo el líquido en contacto con la mucosa sublingual durante 60-90 segundos antes de deglutir. No ingerir alimentos o líquidos 5 minutos antes ni después de la administración. La dosis puede repetirse cada 4-6 horas según necesidad, sin exceder 8 pulverizaciones en 24 horas. En pacientes geriátricos o con insuficiencia hepática leve-moderada, iniciar con 1 pulverización y valorar respuesta antes de ajustar dosis. La reevaluación médica debe realizarse a las 72 horas de inicio del tratamiento.
Precauciones
Mantener el frasco en posición vertical durante la pulverización. No perforar o quemar el envase incluso después de su vaciado. Evitar contacto con ojos o mucosas nasales. No compartir el dispositivo entre múltiples pacientes. Monitorizar función hepática en tratamientos prolongados (>30 días). En pacientes con historial de abuso de sustancias, evaluar riesgo-beneficio antes de prescribir. La exposición solar prolongada puede degradar el principio activo: almacenar en condiciones adecuadas.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o excipientes. Insuficiencia respiratoria grave (IRCA <30%). Hipertensión intracraneal. Intoxicación aguda por alcohol, hipnóticos o psicotrópicos. Miastenia gravis no controlada. Insuficiencia hepática severa (Child-Pugh C). Embarazo primer trimestre y lactancia. Edad pediátrica (<18 años) por falta de datos de seguridad.
Efectos adversos posibles
Frecuentes (≥1/100): xerostomía, mareo leve, somnolencia transitoria. Poco frecuentes (≥1/1000): náuseas, cefalea, hipotensión ortostática. Raros (≥1/10,000): reacciones alérgicas cutáneas, alteraciones del gusto, retención urinaria. Muy raros (<1/10,000): depresión respiratoria, confusión, dependencia psicológica tras uso prolongado.
Interacciones medicamentosas
Potenciación de efectos sedantes con benzodiacepinas, antidepresivos tricíclicos y antihistamínicos H1. Riesgo de síndrome serotoninérgico con IMAO y ISRS. Disminución de eficacia con inductores enzimáticos (rifampicina, carbamazepina). Aumento de concentraciones plasmáticas con inhibidores del CYP3A4 (ketoconazol, eritromicina). Monitorizar INR con anticoagulantes cumarínicos. Precaución con diuréticos y antihipertensivos por riesgo de hipotensión.
Dosis olvidada
Administrar la dosis tan pronto como sea recordada, siempre que no esté próxima la siguiente dosis programada. Nunca duplicar dosis para compensar olvidos. Si han transcurrido más de 3 horas desde el horario programado, omitir y continuar con la siguiente dosis normal. Mantener registro de dosis omitidas para reevaluación de adherencia terapéutica.
Sobredosificación
Síntomas: depresión respiratoria, somnolencia profunda, miosis, hipotensión severa, coma. Medidas: soporte ventilatorio, monitorización continua de signos vitales, naloxona en infusiones tituladas según respuesta. Lavado gástrico no indicado por vía sublingual. Hemodiálisis no efectiva por alta unión proteica. Contactar inmediatamente con centro toxicológico.
Almacenamiento
Conservar entre 15-25°C en envase original cerrado. Proteger de luz directa y fuentes de calor. Mantener fuera del alcance de niños. No congelar. Desechar 8 semanas después de la primera apertura. No almacenar en cuarto de baño por humedad ambiental. Verificar integridad del sello de seguridad antes del primer uso.
Advertencia legal
Este producto requiere prescripción médica. No constituye tratamiento curativo sino sintomático. El uso prolongado puede generar tolerancia y dependencia física. No operar maquinaria pesada hasta conocer respuesta individual. Notificar al médico cualquier efecto adverso no descrito en prospecto. Mantener fuera del alcance de niños y mascotas.
Evaluaciones clínicas
Estudio multicéntrico (n=450) demostró reducción ≥50% en escala EVA a los 15 minutos en 89% de pacientes. Metaanálisis de 2023 confirma superioridad frente a formulaciones orales en tiempo de inicio de acción (p<0.01). Perfil de seguridad validado en población geriátrica con ratio beneficio-riesgo de 3.8:1. Satisfacción paciente: 94% reportaría mejoría funcional y facilidad de administración.