Lquin: Terapia Antibiótica de Amplio Espectro con Alta Biodisponibilidad
| Dosificación del producto: 250mg | |||
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Lquin representa un avance significativo en el tratamiento de infecciones bacterianas complejas, ofreciendo una potente acción bactericida con un perfil farmacocinético optimizado. Desarrollado bajo estrictos protocolos de calidad, este antibiótico de fluoroquinolona de cuarta generación está indicado para el manejo de patologías donde otros tratamientos han demostrado limitaciones. Su formulación garantiza una concentración tisular sostenida, minimizando el riesgo de resistencia bacteriana y optimizando los resultados clínicos en pacientes con sistemas inmunológicos comprometidos. La precisión en su mecanismo de acción lo convierte en una herramienta terapéutica indispensable en entornos hospitalarios y ambulatorios.
Características
- Principio activo: Levofloxacino hemihidratado 750 mg
- Formulación: Comprimidos recubiertos de liberación inmediata
- Vida media eliminación: 6-8 horas
- Unión a proteínas plasmáticas: 24-38%
- Biodisponibilidad oral: 99%
- Excreción: Renal (87% sin cambios)
- Estabilidad: 36 meses en condiciones adecuadas
- Registro sanitario: Certificado por agencias regulatorias internacionales
Beneficios
- Eradicación efectiva de cepas bacterianas grampositivas y gramnegativas
- Penetración tisular superior en pulmón, próstata y tejidos blandos
- Reducción significativa del tiempo de hospitalización
- Dosis única diaria que mejora la adherencia terapéutica
- Perfil de seguridad documentado en poblaciones geriátricas
- Minimización del desarrollo de resistencias bacterianas
Uso común
Lquin está indicado para el tratamiento de neumonía adquirida en la comunidad, exacerbaciones bacterianas de bronquitis crónica, infecciones complicadas del tracto urinario incluida la pielonefritis, prostatitis bacteriana crónica, infecciones de piel y estructuras cutáneas, así como para el manejo de infecciones intraabdominales complicadas. También demuestra eficacia en el tratamiento empírico de fiebre en pacientes neutropénicos y en profilaxis quirúrgica selectiva.
Dosificación y administración
La posología estándar para adultos es de 750 mg administrados por vía oral una vez cada 24 horas. La duración del tratamiento varía según la indicación: 7-14 días para infecciones respiratorias, 10-14 días para infecciones urinarias complicadas, y hasta 28 días para prostatitis bacteriana. Debe administrarse con un vaso de agua completo, preferentemente 2 horas antes o 2 horas después de alimentos, aunque puede tomarse con comidas si produce molestias gástricas. En insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina <50 mL/min) requiere ajuste de dosis según protocolo específico.
Precauciones
Monitorizar función renal y hepática antes y durante tratamientos prolongados. Evaluar riesgo/beneficio en pacientes con historia de trastornos convulsivos o epilepsia. Realizar cultivo y antibiograma previo al inicio de terapia cuando sea posible. Vigilar signos de tendinitis o rotura tendinosa, especialmente en pacientes mayores de 60 años. Evitar exposición solar prolongada debido a riesgo de fotosensibilidad. Considerar evaluación oftalmológica en tratamientos superiores a 28 días.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida a levofloxacino, otras quinolonas o cualquier componente de la formulación. Contraindicado en niños y adolescentes en crecimiento (menores de 18 años) debido a riesgo de artropatía. No administrar en pacientes con historia de tendinitis asociada a quinolonas. Evitar uso concomitante con antiarrítmicos de clase IA o III que prolonguen intervalo QT. Contraindicado en embarazo y lactancia por riesgo de artropatía en el feto/lactante.
Efectos adversos posibles
Trastornos gastrointestinales (náuseas 3-5%, diarrea 2-4%), cefalea (2-3%), mareos (1-2%), insomnio (1-2%). Menos frecuentemente: tendinitis (0.5-1%), elevación de transaminasas (1-2%), fotosensibilidad (0.5-1%), prolongación del intervalo QT en ECG. Raramente: neuropatía periférica, síndrome de Stevens-Johnson, hepatitis tóxica. Reportar inmediatamente cualquier signo de reacción alérgica grave.
Interacciones medicamentosas
Antiacidos que contienen aluminio, magnesio, calcio, sucralfato o sales de hierro: reducir absorción (separar administración 4 horas). Warfarina: monitorizar INR por posible potenciación del efecto anticoagulante. Antiarrítmicos clase IA/III (quinidina, amiodarona, sotalol): riesgo de torsades de pointes. Glucocorticoides: aumentar riesgo de tendinopatía. Fármacos que prolongan intervalo QT: uso contraindicado. Ciclosporina: monitorizar niveles séricos.
Dosis olvidada
Administrar tan pronto como sea recordada, siempre que falten más de 8 horas para la siguiente dosis programada. Si faltan menos de 8 horas, omitir la dosis olvidada y continuar con el horario regular. Nunca duplicar dosis para compensar la olvidada. Mantener intervalos regulares entre dosis para optimizar concentraciones séricas terapéuticas.
Sobredosificación
Manifestaciones incluyen exacerbación de efectos adversos, especialmente síntomas neurológicos (convulsiones, confusión) y prolongación marcada del intervalo QT. No existe antídoto específico. Tratamiento sintomático y de soporte con monitorización ECG continua. La diálisis peritoneal o hemodiálisis no son efectivas para eliminar levofloxacino (<10% de eliminación). Mantener hidratación adecuada y controlar función renal.
Almacenamiento
Conservar en envase original cerrado a temperatura ambiente (15-30°C), protegido de la luz y humedad. Mantener fuera del alcance de niños. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el blíster. No refrigerar. La estabilidad se mantiene en condiciones de humedad relativa inferior al 60%. Desechar adecuamente los comprimidos no utilizados.
Descargo de responsabilidad
Este producto requiere prescripción médica. La información proporcionada tiene carácter educativo y no sustituye el criterio clínico profesional. El médico tratante debe evaluar indicación específica, contraindicaciones y ajustar posología según características individuales del paciente. Reportar sospechas de reacciones adversas al sistema nacional de farmacovigilancia.
Evaluaciones clínicas
Estudios multicéntricos demuestran tasas de curación del 92-95% en neumonía comunitaria y 88-91% en infecciones urinarias complicadas. Metaanálisis recientes confirman superioridad frente a otras quinolonas en penetración tisular pulmonar (ratio pulmón/plasma: 2.1-3.4). Perfil de seguridad favorable con discontinuación por efectos adversos en solo 3.8% de pacientes. Reconocido por guías internacionales como terapia de primera línea en infecciones respiratorias bajas complicadas.