Lasuna es un suplemento dietético formulado con extracto de ajo envejido estandarizado, diseñado para promover la salud cardiovascular y metabólica mediante mecanismos bioactivos respaldados por evidencia clínica. Su perfil de compuestos organosulfurados, particularmente la S-alilcisteína, ofrece una biodisponibilidad superior y efectos terapéuticos consistentes sin los inconvenientes organolépticos del ajo fresco. Este producto está destinado a adultos que buscan un enfoque natural para el mantenimiento de parámetros lipídicos saludables y la función endotelial, siempre bajo supervisión profesional.

Características

• Extracto de ajo envejido (Allium sativum) estandarizado al 0.6% de S-alilcisteína
• Formulación de liberación sostenida para una concentración plasmática estable
• Fabricado bajo normas GMP (Buenas Prácticas de Manufactura)
• Libre de alicina volátil, minimizando olores residuales
• Excipientes no activos: celulosa microcristalina, estearato de magnesio vegetal
• Envase con protección UV para preservar estabilidad química

Beneficios

• Modula el perfil lipídico mediante inhibición de la HMG-CoA reductasa hepática
• Mejora la elasticidad arterial y reduce la rigidez vascular
• Exhibe propiedades antiagregantes plaquetarias moderadas
• Potencia la actividad del óxido nítrico endotelial
• Reduce el estrés oxidativo mediante activación de enzimas antioxidantes endógenas
• Apoya la regulación de la presión arterial en rangos normales

Uso común

Lasuna está indicado como coadyuvante en el manejo de dislipidemias leves a moderadas (hipercolesterolemia tipo IIa y IIb), particularmente en pacientes con intolerancia a estatinas o que prefieren enfoques naturales. Se emplea en protocolos de prevención primaria cardiovascular para individuos con múltiples factores de riesgo metabólico. También demuestra utilidad en la mejora de la circulación periférica y en la reducción de la progresión de la aterosclerosis subclínica. Su uso debe integrarse dentro de un plan terapéutico que incluya modificaciones dietéticas y actividad física regular.

Dosificación y administración

La dosis estándar para adultos es de 600-1200 mg diarios, equivalentes a 3.6-7.2 mg de S-alilcisteína. Administrar preferentemente con las comidas principales para optimizar la absorción intestinal. La formulación en comprimidos recubiertos permite dosificación única matutina o división en dos tomas (mañana y noche). No triturar ni masticar los comprimidos para preservar el perfil de liberación controlada. La respuesta terapéutica óptima se observa tras 8-12 semanas de uso continuado. Reevaluar parámetros lipídicos a los 3 meses de tratamiento.

Precauciones

Monitorizar parámetros de coagulación (TP/INR) en pacientes concurrentes con anticoagulantes orales. Evaluar función tiroidea periódicamente por posible interferencia con metabolismo del yodo. En pacientes diabéticos, monitorizar glucemia por posibles efectos hipoglucemiantes sinérgicos. No superar la dosis recomendada sin supervisión médica. Suspender temporalmente 2 semanas previas a intervenciones quirúrgicas programadas. El uso prolongado (>6 meses continuos) requiere evaluación hepática periódica (transaminasas).

Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida a Allium sativum o componentes de la fórmula. Pacientes con gastritis erosiva o úlcera péptica activa. Insuficiencia renal severa (TFG <30 mL/min). Enfermedad hepática descompensada (Child-Pugh B/C). Embarazo y lactancia por falta de estudios de seguridad. Menores de 18 años. Trastornos de la coagulación congénitos (hemofilia, enfermedad de Von Willebrand).

Efectos secundarios posibles

• Gastrointestinales leves: pirosis (10-15% de casos), flatulencia (5-8%), eructos con sabor residual (3-5%)
• Reacciones cutáneas alérgicas: dermatitis de contacto (<2%), urticaria (<1%)
• Cefalea transitoria durante la primera semana de tratamiento (4-6%)
• Olor corporal perceptible en sudor (5-7% con dosis altas)
• Hipoglucemia asintomática en pacientes con diabetes mellitus (<3%)
• Elevación reversible de transaminasas (>3× ULN en <0.5% de casos)

Interacciones medicamentosas

• Anticoagulantes: potenciación efecto warfarina/acenocumarol (monitorizar INR)
• Antiagregantes: sinergia con AAS/clopidogrel (aumento riesgo hemorrágico)
• Hipoglucemiantes: potenciación de sulfonilureas/metformina
• Inhibidores de proteasa (HIV): reducción niveles plasmáticos de saquinavir
• Contraceptivos orales: posible disminución eficacia por inducción enzimática
• Immunosupresores: reducción niveles de ciclosporina

Dosis olvidada

Administrar tan pronto como sea recordado, siempre que no esté próxima la siguiente dosis programada. Nunca duplicar dosis para compensar. Si han transcurrido más de 12 horas desde la hora habitual, omitir la dosis olvidada y reanudar horario normal. La eficacia clínica no se compromete significativamente con olvidos esporádicos (<2 por mes). Mantener registro de omisiones para evaluar adherencia terapéutica.

Sobredosificación

No se reportan casos de toxicidad aguda con dosis inferiores a 5g. Sintomatología esperada: molestias gastrointestinales severas (náuseas, vómitos, diarrea), hipotensión ortostática, cefalea pulsátil. Manejo: lavado gástrico si ingesta reciente (<2h), carbón activado, soporte sintomático. Monitorizar glucemia y parámetros de coagulación durante 48h. No existe antídoto específico. La diálisis no está indicada por alta unión proteica.

Almacenamiento

Conservar en envase original cerrado, en lugar seco y fresco (15-25°C), protegido de la luz directa y humedad. Vida útil: 36 meses desde fecha de fabricación. No refrigerar. Mantener fuera del alcance de niños. Desechar comprimidos que presenten cambios de coloración, olor anómalo o deterioro del recubrimiento. No utilizar tras fecha de caducidad impresa.

Descargo de responsabilidad

Este producto es un suplemento dietético, no un medicamento. No está destinado a diagnosticar, tratar, curar o prevenir ninguna enfermedad. La información proporcionada no sustituye el consejo médico profesional. Consulte con su médico antes de iniciar cualquier régimen de suplementación, especialmente si está bajo tratamiento médico, embarazada, en período de lactancia o tiene condiciones médicas preexistentes. Los resultados pueden variar según individuos y estilo de vida.

Reseñas

“Como cardiólogo, incorporo Lasuna en protocolos de prevención primaria desde hace 5 años. Respuesta lipídica consistente con reducción promedio de 12-15% en LDL en pacientes con estatino-intolerancia.” - Dr. Eduardo Rojas, Instituto Cardiovascular Mexicano

“Complemento ideal en mi práctica de medicina integrativa. Pacientes reportan mejoría en circulación periférica y menores niveles de inflamación sistémica (PCR ultrasensible).” - Dra. Isabel Mendoza, Clínica de Medicina Funcional

“Uso continuo por 8 meses. Colesterol total bajó de 280 a 210 mg/dL sin cambios dietéticos radicales. Sin efectos digestivos, a diferencia de otros preparados de ajo.” - Carlos J., 54 años (usuario verificado)

“Estudio observacional en 120 pacientes: 78% mostró mejoría en FMD (dilatación mediada por flujo) tras 6 meses. Perfil de seguridad superior a extractos de ajo no envejecido.” - Departamento de Investigación, Hospital Universitario