Iverheal: Tratamiento Eficaz Contra Infecciones Parasitarias
| Dosificación del producto: 12mg | |||
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| Dosificación del producto: 3mg | |||
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| Dosificación del producto: 6mg | |||
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Sinónimos | |||
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Iverheal es un medicamento antiparasitario de amplio espectro que contiene ivermectina como principio activo. Desarrollado para el tratamiento de infecciones causadas por parásitos nematodos, este fármaco ha demostrado una eficacia excepcional en el manejo de condiciones como la estrongiloidiasis, la oncocercosis y la escabiosis. Su mecanismo de acción selectivo sobre los canales de cloruro glutamato-dependientes en los invertebrados garantiza una alta especificidad terapéutica con mínimo impacto en el huésped mamífero. La formulación de Iverheal sigue los estándares farmacéuticos internacionales, asegurando biodisponibilidad óptima y consistencia en cada dosis.
Características
- Principio activo: Ivermectina 3mg, 6mg o 12mg por comprimido
- Formulación: Comprimidos recubiertos para administración oral
- Farmacocinética: Alta unión proteica (93%) y semivida de aproximadamente 18 horas
- Metabolismo: Hepático, principalmente mediante CYP3A4
- Excreción: Mayormente fecal (90%) con mínima eliminación renal
- Estabilidad: Conservación a temperatura ambiente (15-30°C)
- Presentaciones: Blísteres con 10 comprimidos cada uno
Beneficios
- Eliminación efectiva de parásitos nematodos con una sola dosis en muchos casos
- Alta especificidad por canales iónicos de invertebrados, minimizando efectos en humanos
- Amplio espectro de acción contra múltiples especies parasitarias
- Conveniente dosificación oral con excelente perfil de tolerabilidad
- Reducción significativa de la carga parasitaria en comunidades endémicas
- Prevención de complicaciones graves asociadas a infestaciones parasitarias crónicas
Uso común
Iverheal está indicado para el tratamiento de la estrongiloidiasis intestinal causada por el nematodo Strongyloides stercoralis, la oncocercosis (ceguera de los ríos) producida por Onchocerca volvulus, y la escabiosis (sarna) provocada por Sarcoptes scabiei. También se emplea como terapia antiparasitaria masiva en programas de salud pública en regiones endémicas. En veterinaria, aunque con formulaciones diferentes, la ivermectina se utiliza ampliamente para el control de parásitos en animales.
Dosificación y administración
La dosificación de Iverheal se calcula según el peso corporal del paciente (150-200 mcg/kg). Para estrongiloidiasis intestinal: 200 mcg/kg en dosis única. Para oncocercosis: 150 mcg/kg en dosis única, que puede repetirse cada 6-12 meses según la carga microfilárica. Para escabiosis: 200 mcg/kg en dosis única, con posible repetición a las 2 semanas en casos severos. Los comprimidos deben administrarse con agua, preferiblemente con alimentos para mejorar la absorción. No triturar ni masticar los comprimidos.
Precauciones
Monitorizar posibles reacciones de Mazzotti en pacientes con oncocercosis (prurito, edema, fiebre). Evaluar función hepática en pacientes con hepatopatías preexistentes. Considerar ajuste de dosis en pacientes con desnutrición severa. Evitar la administración concomitante con otros fármacos que depriman el SNC. Realizar prueba de embarazo antes de administrar a mujeres en edad fértil. Supervisar estrechamente a pacientes pediátricos y geriátricos.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida a la ivermectina o a cualquier componente de la formulación. Meningitis bacteriana aguda. Embarazo (categoría C) debido a potencial teratogenicidad en animales. Lactancia (se excreta en leche materna). Enfermedad hepática severa (Child-Pugh C). Administración concomitante con warfarina requiere monitorización estrecha de INR.
Efectos adversos posibles
Reacciones cutáneas: prurito (10-23%), rash maculopapular (5-10%), dermatitis. Síntomas gastrointestinales: diarrea (2-8%), náuseas (3-7%), dolor abdominal (2-5%). Manifestaciones neurológicas: mareo (1-3%), somnolencia (1-2%), temblor (<1%). Reacción de Mazzotti en oncocercosis: fiebre, prurito intenso, linfadenopatía, hipotensión ortostática. Elevación transitoria de transaminasas hepáticas (1-2% de casos).
Interacciones medicamentosas
Potenciación de efectos depresores del SNC con benzodiacepinas, barbitúricos y opioides. Aumento de concentraciones de ivermectina con inhibidores del CYP3A4 (ketoconazol, ritonavir, claritromicina). Disminución de niveles séricos con inductores del CYP3A4 (rifampicina, carbamazepina, fenitoína). Potencial interacción con warfarina (monitorizar INR). Posible potenciación de efectos con alcohol.
Dosis olvidada
Administrar la dosis olvidada tan pronto como sea recordada. Si está próximo el horario de la siguiente dosis, omitir la dosis olvidada y continuar con el esquema regular. No duplicar dosis para compensar la olvidada. En tratamientos de dosis única, administrar inmediatamente al recordar.
Sobredosis
Síntomas: depresión del SNC, midriasis, ataxia, hipotensión, coma. Medidas: lavado gástrico si ingestión reciente (<2 horas), carbón activado, soporte sintomático. No existe antídoto específico. La diálisis no es efectiva debido a la alta unión proteica. Monitorización de signos vitales y función neurológica en unidad de cuidados intensivos.
Almacenamiento
Conservar en envase original bien cerrado. Temperatura ambiente (15-30°C). Proteger de la luz directa y la humedad. Mantener fuera del alcance de los niños. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Desechar apropiadamente los comprimidos no utilizados.
Descargo de responsabilidad
Este documento es para fines informativos y no sustituye el consejo médico profesional. La información proporcionada puede no incluir todas las posibles indicaciones, precauciones o interacciones. Consulte siempre a un profesional de la salud calificado antes de iniciar cualquier tratamiento medicamentoso. La dosificación y administración deben ser determinadas exclusivamente por un médico basándose en las características individuales del paciente.
Evaluaciones clínicas
Estudios multicéntricos demuestran una eficacia del 85-95% en el tratamiento de estrongiloidiasis con resolución completa de los síntomas en 4-6 semanas. En oncocercosis, reduce la carga microfilárica en >90% a los 6 meses post-tratamiento. Metaanálisis recientes confirman perfil de seguridad favorable con incidencia de efectos adversos graves <0.1%. Evaluaciones post-comercialización reportan satisfacción del 92% entre especialistas en enfermedades tropicales.