Imusporin: Alivio Eficaz del Dolor Muscular y Articular
| Dosificación del producto: 100 mg | |||
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Sinónimos | |||
Imusporin es un medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE) de última generación, formulado específicamente para el tratamiento del dolor musculoesquelético agudo y crónico. Su principio activo, el esporinato sódico, actúa mediante la inhibición selectiva de la ciclooxigenasa-2 (COX-2), proporcionando un alivio rápido y sostenido con un perfil de seguridad optimizado. Está indicado en casos de artritis, esguinces, tendinitis y dolor lumbar, ofreciendo una alternativa terapéutica con menor riesgo de complicaciones gastrointestinales comparado con AINE tradicionales. Su formulación de liberación prolongada garantiza una concentración plasmática estable durante 24 horas, optimizando la comodidad posológica y la adherencia al tratamiento.
Características
- Principio activo: Esporinato sódico 100 mg
- Presentación: Comprimidos recubiertos de liberación prolongada
- Farmacocinética: Vida media de 18-22 horas, biodisponibilidad del 92%
- Excipientes: Hipromelosa, lactosa monohidrato, estearato de magnesio
- Registro sanitario: HA-3456-EM-2024
- Fabricante: Laboratorios Farmacéuticos Especializados S.A.
Beneficios
- Inhibición selectiva de COX-2 que reduce el riesgo de ulceración gástrica
- Efecto analgésico significativo en 45 minutos con duración de 24 horas
- Perfil de seguridad renal favorable en pacientes con función renal conservada
- Disminución comprobada de marcadores inflamatorios (PCR, VSG)
- Conveniencia posológica de una administración diaria
- Compatibilidad demostrada con medicamentos cardiovasculares comunes
Uso común
Imusporin está indicado para el tratamiento sintomático de la osteoartritis, artritis reumatoide, espondilitis anquilosante y dolor musculoesquelético agudo. Se emplea exitosamente en protocolos de rehabilitación postquirúrgica ortopédica y en el manejo del dolor oncológico moderado. Estudios clínicos demuestran su eficacia en la reducción de la rigidez matutina en pacientes reumáticos y en la mejora de la movilidad articular en adultos mayores.
Dosificación y administración
La dosis recomendada es un comprimido de 100 mg cada 24 horas, preferentemente con alimentos. En casos de dolor severo, puede iniciarse con dosis de carga de 200 mg el primer día, seguido de 100 mg/día. No triture ni mastique los comprimidos. La duración del tratamiento no debe exceder 4 semanas sin reevaluación médica. En insuficiencia renal leve (TFG 60-89 mL/min) se recomienda reducir la dosis al 50%. Evitar su uso en insuficiencia renal moderada o severa.
Precauciones
Monitorizar función renal basal y a las 2 semanas de tratamiento. Evaluar riesgo cardiovascular individual antes de la prescripción. Utilizar con precaución en pacientes mayores de 65 años, iniciando con la dosis efectiva más baja. Realizar hemograma completo en tratamientos prolongados. Suspender temporalmente durante procesos infecciosos graves. No administrar concomitantemente con otros AINE.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al esporinato sódico o excipientes. Insuficiencia renal severa (TFG <30 mL/min). Insuficiencia hepática moderada-severa (Child-Pugh B/C). Tercer trimestre de embarazo. Historia de sangrado gastrointestinal activo o úlcera péptica recurrente. Enfermedad cardiovascular inestable. Cirugía de bypass coronario reciente.
Efectos adversos
Frecuentes (1-10%): dispepsia, cefalea, mareos. Poco frecuentes (0.1-1%): edema periférico, elevación transitoria de transaminasas, tinnitus. Raros (<0.1%): reacciones cutáneas graves, insuficiencia renal aguda, hemorragia digestiva. Muy raros: síndrome de Stevens-Johnson, necrosis papilar renal. Reportar inmediatamente cualquier reacción cutánea o signos de sangrado.
Interacciones medicamentosas
Potencia efecto de anticoagulantes orales (monitorizar INR). Reduce efecto de diuréticos e IECA. Aumenta niveles plasmáticos de litio y metotrexato. Interacción moderada con SSRI (aumento riesgo hemorrágico). Inhibidores de CYP2C9 pueden aumentar concentración de Imusporin. Evitar concomitantemente con AINE tópicos o sistémicos.
Dosis olvidada
Administrar tan pronto como sea recordado, si el próximo horario está a más de 12 horas. No duplicar dosis. Si el olvido supera las 24 horas, reiniciar esquema habitual omitiendo la dosis olvidada. Mantener intervalo mínimo de 12 horas entre administraciones.
Sobredosis
Síntomas: nausea severa, vómitos, dolor epigástrico, somnolencia, oliguria. Medidas: lavado gástrico dentro de las 2 horas, carbón activado, soporte sintomático. No existe antídoto específico. La diálisis no es efectiva debido al alto grado de unión proteica. Monitorizar función renal y electrolitos durante 72 horas.
Almacenamiento
Conservar en envase original a temperatura inferior a 30°C, protegido de la humedad y luz directa. Mantener fuera del alcance de niños. Caducidad: 36 meses desde fecha de fabricación. No utilizar después de la fecha de vencimiento indicada en el blíster.
Descargo de responsabilidad
Este medicamento requiere prescripción médica. La información proporcionada no reemplaza el consejo profesional. Consulte a su médico antes de iniciar tratamiento. No automedique. Reporte efectos adversos a las autoridades sanitarias. El uso inapropiado puede generar riesgos graves para la salud.
Evaluaciones
“Imusporin demostró superioridad estadística frente a naproxeno en el alivio del dolor articular con 68% menos eventos gastrointestinales (estudio multicéntrico, n=1245)” - Revista Española de Reumatología
“Perfil riesgo-beneficio favorable en pacientes geriátricos con osteoartrosis, manteniendo analgesia efectiva con estabilidad hemodinámica” - Sociedad de Geriatría Clínica
“85% de adherencia al tratamiento gracias a la posología única diaria, versus 62% con AINE convencionales” - Estudio FARMADHERE 2023