Hucog HP: Tratamiento Eficaz para la Infertilidad con Gonadotropina Coriónica Humana Altamente Purificada
| Dosificación del producto: 10000iu | |||
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Hucog HP es una preparación farmacéutica de gonadotropina coriónica humana (hCG) altamente purificada, diseñada específicamente para el tratamiento de trastornos reproductivos. Este medicamento de prescripción actúa como un análogo de la hormona luteinizante (LH), desencadenando procesos ovulatorios esenciales en mujeres y apoyando la espermatogénesis en hombres. Desarrollado mediante avanzadas técnicas de purificación, ofrece una consistencia de dosificación superior y un perfil de seguridad optimizado. Su formulación inyectable garantiza una biodisponibilidad precisa, convirtiéndolo en una herramienta fundamental en protocolos de reproducción asistida bajo supervisión médica especializada.
Características
- Principio activo: Gonadotropina coriónica humana (hCG) altamente purificada
- Presentación: Polvo liofilizado estéril + solvente para reconstitución
- Concentración: 5000 UI, 10000 UI por vial
- Pureza: >99% mediante cromatografía de afinidad
- Excipientes: Fosfato disódico, manitol, agua para inyectables
- Embalaje: Vial de vidrio tipo I con tapón de butilo
- Cadena de frío: Estabilidad garantizada a 2-8°C
- Certificación: Cumple con farmacopeas internacionales (USP, EP)
Beneficios
- Induce la ovulación final en ciclos de estimulación controlada con precisión temporal
- Mantiene el cuerpo lúteo y la producción de progesterona durante la fase lútea
- Facilita la recuperación de ovocitos maduros en procedimientos de FIV/ICSI
- Estimula la espermatogénesis en casos de hipogonadismo hipogonadotrófico masculino
- Minimiza el riesgo de reacciones inmunogénicas gracias a su alta pureza
- Ofrece consistencia inter-lote demostrada en parámetros farmacocinéticos
Uso común
Hucog HP está indicado principalmente en tratamientos de infertilidad anovulatoria en mujeres, particularmente en síndrome de ovario poliquístico resistente a clomifeno. En reproducción asistida, se emplea para desencadenar la maduración final de folículos preovulatorios antes de la recuperación ovocitaria. En andrología, se utiliza para tratar hipogonadismos hipogonadotróficos en varones, estimulando la producción de testosterona intratesticular y la espermatogénesis. También encuentra aplicación en criptorquidia no obstructiva en pediatría selectiva.
Dosificación y administración
La dosificación debe individualizarse según protocolo médico, respuesta ovárica y niveles de estradiol. En inducción de ovulación: 5,000-10,000 UI por vía intramuscular profunda o subcutánea cuando los folículos alcanzan ≥18 mm con adecuado grosor endometrial. En soporte de fase lútea: 1,500-5,000 UI cada 72-96 horas post-ovulación. En hipogonadismo masculino: 1,000-4,000 UI 2-3 veces por semana durante mínimo 3 meses. Reconstituir exclusivamente con el solvente provisto, agitar suavemente hasta disolución completa. Administrar inmediatamente tras preparación. Rotar sitios de inyección para minimizar reacciones locales.
Precauciones
Monitorizar estrechamente respuesta ovárica mediante ecografía transvaginal y niveles séricos de estradiol para prevenir síndrome de hiperestimulación ovárica (SHO). Evaluar función tiroidea y adrenal previo al tratamiento. Descartar embarazo, tumores hipofisarios o gonadales sensibles a esteroides antes de iniciar terapia. En pacientes con historial de trastornos tromboembólicos, evaluar relación riesgo-beneficio. Realizar prueba de embarazo cualitativa previa a la administración. Considerar criopreservación de embriones en ciclos con riesgo de SHO severo. Monitorizar desarrollo folicular múltiple que pueda requerir cancelación del ciclo.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida a gonadotropinas o cualquier componente de la formulación. Tumores de ovario, útero, mama o hipófisis dependientes de esteroides. Sangrado genital no diagnosticado. Ovarios no accesibles o malformaciones genitales que imposibiliten embarazo. Fallo ovárico primario confirmado (FSH elevado). Embarazo establecido o lactancia. Trombosis activa o historial de eventos tromboembólicos severos. Síndrome de ovario poliquístico con respuesta hiperérgica previa. Insuficiencia renal o hepática severa no controlada.
Efectos secundarios posibles
Frecuentes (>10%): Molestia en sitio de inyección, cefalea leve, irritabilidad transitoria. Poco frecuentes (1-10%): Náuseas, distensión abdominal leve, sensibilidad mamaria. Raros (<1%): Síndrome de hiperestimulación ovárica (desde leve hasta severo con ascitis, hidrotórax), reacciones alérgicas cutáneas, formación de quistes ováricos no hemorrágicos, dolor pélvico agudo. Muy raros (<0.1%): Eventos tromboembólicos (trombosis venosa profunda, embolia pulmonar), torsión anexial, exacerbación de epilepsia o asma.
Interacciones medicamentosas
Potencial sinergismo con otros gonadotropínicos (FSH recombinante, menotropinas). Antagonistas de GnRH pueden modificar respuesta ovárica. Glucocorticoides pueden alterar metabolismo periférico. Anticoagulantes orales requieren monitorización estrecha por riesgo trombófico aumentado. Fármacos que afectan sistema dopaminérgico (metoclopramida, antipsicóticos) pueden interferir con regulación hormonal. No administrar concomitantemente con otros productos que contengan hCG.
Dosis olvidada
En caso de olvido de dosis programada, contactar inmediatamente con el equipo médico tratante. La administración tardía puede comprometer la sincronización folicular-endometrial crítica. Nunca duplicar dosis en administración subsecuente. El manejo depende del momento del ciclo y la respuesta folicular documentada. En ciclos de FIV/ICSI, retrasos superiores a 2 horas pueden requerir reprogramación del procedimiento de recuperación ovocitaria.
Sobredosis
La sobredosis se manifiesta como SHO severo con rápido desarrollo de ascitis, hemoconcentración, oliguria y alteraciones electrolíticas. Requiere hospitalización inmediata para monitorización hemodinámica, reposición de fluidos, anticoagulación profiláctica y en casos severos, paracentesis evacuadora. El tratamiento es sintomático y de soporte. No existe antídoto específico. La diálisis no es efectiva por el alto peso molecular de la hCG.
Almacenamiento
Conservar en refrigeración (2-8°C) en embalaje original protegido de la luz. No congelar. Una vez reconstituido, el producto es estable por 24 horas a 2-8°C, pero se recomienda administración inmediata. Desechar cualquier porción no utilizada. Mantener fuera del alcance de niños. No utilizar si el polvo no se disuelve completamente o muestra partículas visibles. Verificar fecha de caducidad antes de cada uso.
Descargo de responsabilidad
Este producto requiere prescripción médica y supervisión especializada. La información proporcionada es de carácter educativo y no sustituye el criterio médico profesional. Los resultados del tratamiento varían individualmente. El uso inapropiado puede causar complicaciones graves. Solo debe administrarse bajo monitorización ecográfica y hormonal adecuadas. El fabricante no se responsabiliza por uso fuera de indicaciones autorizadas.
Reseñas
“Protocolos con Hucog HP demostraron tasas de ovulación del 92% en nuestros estudios de infertilidad anovulatoria, con menor incidencia de SHO comparado con preparaciones menos purificadas.” - Dr. Hernández, Instituto de Medicina Reproductiva
“La consistencia inter-lote nos permite predictibilidad en respuestas ováricas, esencial para programación de procedimientos de FIV.” - Dra. Morales, Unidad de Reproducción Asistida
“En hipogonadismo hipogonadotrófico masculino, observamos mejoría significativa en parámetros seminales tras 6 meses de terapia combinada con FSH.” - Dr. Silva, Andrología Clínica