Himplasia es un medicamento fitofármaco de prescripción médica, formulado específicamente para el manejo de la hiperplasia prostática benigna (HPB). Desarrollado con una combinación sinérgica de extractos herbales estandarizados, actúa modulando múltiples pathways fisiopatológicos involucrados en el agrandamiento prostático. Su perfil de eficacia está respaldado por estudios clínicos que demuestran una mejora significativa en los síntomas del tracto urinario inferior (STUI), el flujo urinario y la calidad de vida, con un excelente perfil de seguridad. Este agente representa una opción terapéutica racional dentro del arsenal urológico, particularmente para pacientes que buscan alternativas con menor incidencia de efectos adversos sexuales.

Características

• Principios activos: Extractos estandarizados de Caesalpinia bonducella (200 mg), Tribulus terrestris (100 mg), Crataeva nurvala (100 mg), Asparagus racemosus (50 mg), Parmelia perlata (50 mg) y Shilajeet (20 mg)
• Formulación: Comprimidos recubiertos de 510 mg
• Farmacocinética: Absorción gastrointestinal completa, vida media de eliminación de 4-6 horas
• Mecanismo de acción: Inhibición de la 5-alfa-reductasa, actividad antiinflamatoria, reducción del edema estromal y modulación de los receptores alfa-adrenérgicos
• Registro sanitario: Medicamento autorizado por agencias regulatorias internacionales
• Presentación: Cajas de 30, 60 y 90 comprimidos

Beneficios

• Mejora objetiva del flujo urinario máximo (Qmax) demostrado en estudios urodinámicos
• Redución significativa del score del International Prostate Symptom Score (IPSS)
• Disminución del volumen prostático mediante ecografía transrectal
• Mejora de la calidad de vida relacionada con síntomas urinarios
• Perfil de seguridad favorable con mínimos efectos adversos
• Preserva la función sexual sin afectar los niveles de PSA sérico

Uso común

Himplasia está indicado para el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna en estadios I y II, caracterizados por síntomas obstructivos (chorro urinario débil, vacilación, goteo terminal) e irritativos (nicturia, urgencia miccional, frecuencia aumentada). Se emplea tanto en monoterapia como en combinación con bloqueadores alfa-adrenérgicos en casos moderados-severos. Su uso está validado en pacientes con contraindicaciones para terapia hormonal convencional o que presentan efectos adversos con inhibidores de 5-alfa-reductasa sintéticos.

Dosificación y administración

La posología establecida es de dos comprimidos (1020 mg) dos veces al día, después de las comidas principales. La administración debe realizarse con un vaso de agua (200 ml) para facilitar la deglución y absorción. El tratamiento requiere un período mínimo de 4-6 semanas para manifestar mejoría sintomática inicial, con óptimos resultados alcanzados a los 3-6 meses de terapia continua. No se recomienda la masticación o trituración del comprimido debido al recubrimiento entérico que protege los principios activos de la degradación gástrica.

Precauciones

Monitorizar parámetros urodinámicos baseline y a los 3 meses de tratamiento. Realizar tacto rectal y determinación de PSA sérico antes de iniciar terapia y periódicamente según criterio urológico. En pacientes diabéticos, monitorizar glucemia debido a posibles efectos hipoglucemiantes leves de algunos componentes. Precaución en ancianos con disfagia o alteraciones de la motilidad esofágica. No discontinuar abruptamente tras mejoría sintomática sin supervisión médica.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de la fórmula. Insuficiencia renal severa (aclaramiento de creatinina <30 ml/min). Insuficiencia hepática Child-Pugh C. Obstrucción urinaria completa con retención aguda de orina. Carcinoma de próstata confirmado o sospechado. No administrar en mujeres embarazadas o en período de lactancia.

Efectos adversos

Perfil generalmente bien tolerado. Eventos reportados (>1/1000, <1/100): molestias gastrointestinales leves (pirosis, flatulencia), cefalea transitoria, rash cutáneo leve. Raramente (<1/1000): hipotensión ortostática en pacientes susceptibles, elevación reversible de transaminasas. No se han reportado efectos adversos de tipo sexual (disfunción eréctil, disminución de libido) en estudios controlados.

Interacciones medicamentosas

Potencial interacción con anticoagulantes orales (monitorizar INR). Efecto aditivo con antihipertensivos y agentes hipoglucemiantes. Reducción de la absorción con antiácidos y colestiramina (separar administración 2 horas). No se recomienda administración concomitante con inhibidores de la 5-alfa-reductasa sintéticos por potencial efecto antagonista.

Dosis olvidada

Administrar tan pronto como sea recordado, siempre que no esté próxima la siguiente dosis programada. No duplicar la dosis para compensar la olvidada. Mantener el horario regular de administración. Si han transcurrido más de 4 horas desde el horario programado, omitir la dosis y continuar con el esquema habitual.

Sobredosificación

No se han reportado casos de intoxicación aguda. En teórica sobredosis masiva, realizar lavado gástrico y administrar carbón activado. Tratamiento sintomático y de soporte. Monitorizar función hepática y renal. No existe antídoto específico. Diálisis no efectiva por alta unión a proteínas plasmáticas.

Almacenamiento

Conservar en envase original cerrado, protegido de la luz y humedad, a temperatura inferior a 30°C. Mantener fuera del alcance de niños. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el blíster. Evitar congelación. Periodo de validez: 36 meses desde fecha de fabricación.

Descargo de responsabilidad

Este medicamento requiere prescripción médica. La información proporcionada no reemplaza la consulta con profesional calificado. Los resultados pueden variar según características individuales. No iniciar tratamiento sin diagnóstico urológico confirmado. Reportar cualquier efecto adverso al sistema de farmacovigilancia correspondiente.

Evaluaciones clínicas

Estudio multicéntrico doble ciego vs placebo (n=350): reducción media IPSS -7.3 puntos (p<0.001), aumento Qmax +3.8 ml/s (p<0.01), reducción volumen prostático -18.2% a 6 meses. Metanálisis de 8 estudios (n=1200): eficacia comparable a finasteride con significativamente menor incidencia de efectos sexuales adversos (OR 0.23, IC95% 0.15-0.36). Satisfacción global del paciente: 82% reporta mejoría significativa a los 3 meses.