Glycomet SR: Control glucémico sostenido con metformina de liberación prolongada
| Dosificación del producto: 500mg | |||
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Glycomet SR es un antidiabético oral de liberación prolongada que contiene metformina, diseñado específicamente para el manejo de la diabetes mellitus tipo 2. Este medicamento de segunda generación ofrece un perfil farmacológico optimizado que permite una administración menos frecuente mientras mantiene concentraciones terapéuticas estables. Su formulación de liberación sostenida representa un avance significativo en el tratamiento crónico de la hiperglucemia, proporcionando a pacientes y médicos una opción terapéutica con mayor comodidad posológica y potencialmente mejor tolerabilidad gastrointestinal. La tecnología de matriz gelificante asegura una disolución gradual del principio activo a lo largo del tracto gastrointestinal.
Características
- Formulación de liberación prolongada con tecnología de matriz hidrofílica
- Contiene clorhidrato de metformina como principio activo
- Presentaciones: 500 mg, 750 mg y 1000 mg en comprimidos recubiertos
- Liberación controlada durante 8-10 horas
- Perfil farmacocinético con concentración plasmática sostenida
- Excipientes farmacéuticamente inertes para minimizar interacciones
Beneficios
- Control glucémico estable con menor fluctuación de niveles de insulina
- Reducción significativa de efectos gastrointestinales adversos
- Administración única o dos veces al día mejora la adherencia terapéutica
- Disminución de la glucemia basal y postprandial
- Efecto favorable sobre el perfil lipídico y peso corporal
- Prevención de complicaciones microvasculares a largo plazo
Uso común
Glycomet SR está indicado como monoterapia o en combinación con otros agentes antidiabéticos orales o insulina en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2, especialmente en pacientes que no logran un control adecuado con medidas dietéticas y ejercicio. Se emplea frecuentemente en casos donde la metformina de liberación inmediata causa intolerancia gastrointestinal significativa. También puede considerarse en pacientes con prediabetes que presentan alto riesgo de progresión a diabetes manifiesta, aunque esta indicación requiere evaluación individualizada.
Dosificación y administración
La dosis inicial recomendada es de 500 mg una vez al día con la cena, incrementándose gradualmente según tolerancia y respuesta glucémica. La dosis de mantenimiento usual oscila entre 1500-2000 mg diarios, administrados en una o dos tomas. La dosis máxima recomendada es de 2000 mg al día. Los comprimidos deben tragarse enteros, sin masticar ni partir, acompañados de alimentos para minimizar molestias gastrointestinales. Los ajustes posológicos deben realizarse con intervalos de 1-2 semanas, monitorizando parámetros glucémicos y función renal.
Precauciones
Se requiere monitorización regular de función renal antes de iniciar tratamiento y anualmente durante el mismo. Debe suspenderse temporalmente ante procedimientos con medio de contraste yodado. Precaución en situaciones que predisponen a acidosis láctica: deshidratación, infecciones graves, insuficiencia hepática. Evaluar estado nutricional y riesgo de deficiencia de vitamina B12 durante tratamiento prolongado. Considerar ajuste posológico en ancianos según función renal. Monitorizar electrolitos en pacientes con riesgo de hipoglucemia.
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad conocida a metformina o excipientes
- Insuficiencia renal aguda o crónica (TFG <30 mL/min)
- Acidosis metabólica aguda o crónica
- Deshidratación grave, shock, sepsis
- Insuficiencia hepática severa
- Intoxicación alcohólica aguda
- Enfermedad hipóxica aguda
- Estudios con medio de contraste programados
Efectos adversos posibles
Los efectos adversos más frecuentes incluyen síntomas gastrointestinales: diarrea (≈30%), náuseas (≈25%), vómitos (≈15%), dolor abdominal (≈20%), disgeusia (≈10%). Estos suelen ser transitorios y de intensidad leve a moderada. Menos frecuentemente se reportan disminución de vitamina B12, rash cutáneo, astenia. La acidosis láctica es un efecto adverso raro (<0.01%) pero grave que requiere atención inmediata. Hipoglucemia es infrecuente en monoterapia pero posible en combinación con otros antidiabéticos.
Interacciones medicamentosas
Fármacos que pueden aumentar los efectos de metformina: inhibidores de la anhidrasa carbónica, cimetidina, alcohol. Fármacos que pueden disminuir su efecto: corticosteroides, diuréticos tiazídicos, simpaticomiméticos. La metformina puede potenciar el efecto de anticoagulantes orales. Interacción significativa con medio de contraste yodado que aumenta riesgo de acidosis láctica. Monitorizar cuidadosamente cuando se administra con otros hipoglucemiantes.
Dosis olvidada
Administrar la dosis olvidada tan pronto como sea recordada,除非 sea casi la hora de la siguiente dosis. En ese caso, omitir la dosis olvidada y continuar con el horario regular. No duplicar la dosis para compensar la olvidada. Evaluar impacto en control glucémico si ocurre frecuentemente. Mantener registro de glucemias capilares tras dosis olvidada para ajustar estrategia terapéutica.
Sobredosis
La sobredosis puede provocar hipoglucemia leve a moderada, aunque el riesgo principal es la aparición de acidosis láctica. Síntomas incluyen vómitos, diarrea, dolor abdominal, hipotermia, hipotensión y taquipnea. El tratamiento es sintomático y de soporte, con monitorización de pH sanguíneo, electrolitos y función renal. La hemodiálisis puede ser efectiva para eliminar metformina (clearance ≈170 mL/min). No existe antídoto específico.
Almacenamiento
Conservar en envase original bien cerrado, protegido de la luz y humedad, a temperatura ambiente (15-30°C). Mantener fuera del alcance de niños. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Evitar almacenamiento en baños o cerca de fuentes de calor. Desechar apropiadamente los comprimidos no utilizados.
Descargo de responsabilidad
Esta información tiene carácter educativo y no sustituye el criterio médico profesional. El tratamiento con Glycomet SR debe ser supervisado por un médico que evaluará indicación, dosificación y monitorización adecuadas. Los resultados del tratamiento pueden variar entre pacientes. Consulte siempre a su médico antes de iniciar, modificar o suspender cualquier tratamiento farmacológico.
Evaluaciones clínicas
Estudios multicéntricos demuestran reducción de HbA1c entre 1.0-2.0% con Glycomet SR en monoterapia. Metaanálisis recientes confirman perfil de seguridad gastrointestinal superior versus formulación de liberación inmediata (reducción ≈40% en efectos adversos digestivos). Ensayos de no inferioridad establecen eficacia comparable a metformina convencional con mejor adherencia terapéutica (≈85% vs ≈70%). Evaluaciones de calidad de vida muestran mejoría significativa en dimensiones relacionadas con comodidad de tratamiento.