Glycomet: Control glucémico eficaz en diabetes tipo 2
| Dosificación del producto: 500mg | |||
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Glycomet es un medicamento antidiabético oral que contiene metformina como principio activo, perteneciente a la clase de las biguanidas. Está indicado como tratamiento de primera línea para el manejo de la diabetes mellitus tipo 2 en adultos, particularmente en pacientes con sobrepeso u obesidad. Su mecanismo de acción se centra en mejorar la sensibilidad a la insulina periférica, reducir la producción hepática de glucosa y disminuir la absorción intestinal de glucosa. Glycomet representa una opción terapéutica fundamental dentro del abordaje integral de la diabetes, contribuyendo al control metabólico a largo plazo.
Características
- Principio activo: Clorhidrato de metformina
- Presentaciones disponibles: Comprimidos de 500 mg, 850 mg y 1000 mg
- Formulación de liberación inmediata
- Excipientes: Povidona, magnesio estearato, hipromelosa
- Registro sanitario: Cumple con las normativas de la EMA y las agencias reguladoras locales
- Estabilidad: 36 meses desde la fecha de fabricación
- Embalaje: Blíster de aluminio con 10 a 100 comprimidos
Beneficios
- Reduce significativamente los niveles de glucosa en sangre en ayunas y postprandial
- Disminuye la resistencia a la insulina mejorando la utilización periférica de glucosa
- Asociado con modesta reducción de peso en comparación con otras terapias antidiabéticas
- Perfil lipídico favorable: reduce triglicéridos y colesterol LDL
- Disminución del riesgo de complicaciones microvasculares a largo plazo
- No produce hipoglucemia cuando se usa en monoterapia
Uso común
Glycomet está indicado para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 en adultos, como monoterapia o en combinación con otros agentes antidiabéticos orales o con insulina. Se emplea particularmente en pacientes con sobrepeso que no logran control glucémico adecuado mediante dieta y ejercicio. También puede utilizarse en el síndrome de ovario poliquístico fuera de indicación aprobada, bajo supervisión médica estricta.
Posología y administración
La dosis inicial recomendada es de 500 mg una o dos veces al día, o 850 mg una vez al día, con las comidas. La dosis puede incrementarse gradualmente cada 10-15 días según la tolerancia y respuesta glucémica, hasta una dosis máxima de 2000-2550 mg diarios en dosis divididas. En formulaciones de liberación prolongada, la administración suele ser una vez al día con la cena. La titulación gradual minimiza efectos gastrointestinales adversos.
Precauciones
Monitorizar función renal antes de iniciar tratamiento y anualmente (contraindicado si TFG <30 mL/min). Evaluar función hepática periódicamente. Suspender temporalmente antes de estudios con medio de contraste yodado y en situaciones que predisponen a insuficiencia renal aguda. Vigilar posibles deficiencias de vitamina B12 con uso prolongado. Precaución en ancianos y pacientes con insuficiencia cardíaca.
Contraindicaciones
Insuficiencia renal (TFG <30 mL/min), acidosis metabólica aguda o crónica, deshidratación grave, insuficiencia hepática severa, abuso crónico de alcohol, estados hipóxicos agudos. Hipersensibilidad conocida a metformina. Contraindicado durante episodios de infección grave, shock, o infarto de miocardio reciente.
Efectos adversos posibles
Los efectos adversos más frecuentes (≥1%) incluyen síntomas gastrointestinales: diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal, pérdida de apetito y disgeusia. Estos suelen ser transitorios y dosis-dependientes. Raramente (<0.1%) puede ocurrir acidosis láctica (condición grave que requiere atención inmediata), erupción cutánea, o disminución de los niveles de vitamina B12.
Interacciones medicamentosas
Fármacos que pueden aumentar el riesgo de acidosis láctica: diuréticos, corticosteroides, beta-2 agonistas. Fármacos que pueden potenciar efecto hipoglucemiante: IECA, sulfonilureas, insulina, alcohol. Inhibidores de la secreción tubular (cimetidina) pueden aumentar niveles de metformina. La colestiramina puede reducir la absorción de metformina.
Dosis olvidada
Administrar la dosis olvidada tan pronto como sea recordada, a menos que esté próxima la siguiente dosis programada. Nunca duplicar la dosis para compensar la olvidada. Mantener el horario regular de administración para optimizar el control glucémico.
Sobredosis
La sobredosis puede provocar acidosis láctica, con síntomas como vómitos, dolor abdominal, hipotermia, hipotensión y taquipnea. El tratamiento es sintomático y de soporte, con monitorización de pH sanguíneo y electrolitos. La diálisis puede ser efectiva para eliminar metformina (clearance de 170 mL/min en hemodiálisis).
Almacenamiento
Conservar en envase original bien cerrado, a temperatura ambiente (15-30°C), protegido de la humedad y la luz directa. Mantener fuera del alcance de los niños. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Descargo de responsabilidad
Esta información no reemplaza el consejo médico profesional. Glycomet es un medicamento sujeto a prescripción médica. El paciente debe seguir estrictamente las indicaciones de su médico tratante. No automedicarse ni ajustar dosis sin supervisión médica. Reportar cualquier efecto adverso al profesional de la salud.
Reseñas
“Glycomet ha demostrado eficacia sostenida en el control glucémico de mis pacientes con diabetes tipo 2, con perfil de seguridad favorable cuando se utiliza según guidelines actuales.” - Dr. Hernández, Endocrinólogo
“Pacientes reportan mejor control de glucemias y mínimos episodios de hipoglucemia, aunque algunos requieren titulación lenta por intolerancia gastrointestinal inicial.” - Dra. Morales, Medicina Interna



