Elocon: Control eficaz de la inflamación y el picor dermatológico

Elocon

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Elocon (furoato de mometasona) es un corticoide tópico de potencia alta indicado para el tratamiento de diversas afecciones dermatológicas inflamatorias y pruriginosas. Desarrollado con tecnología avanzada, ofrece una acción antiinflamatoria, antiprurítica y vasoconstrictora potente, con un perfil de seguridad favorable cuando se utiliza según las indicaciones médicas. Su formulación en crema, pomada y loción permite adaptarse a diferentes tipos de piel y localizaciones anatómicas, proporcionando alivio rápido y sostenido de los síntomas. Este medicamento representa una opción terapéutica de primera línea en el manejo de dermatosis que requieren corticoides de mediana a alta potencia.

Características

  • Principio activo: Furoato de mometasona 0.1%
  • Presentaciones: Crema, pomada y loción
  • Concentración: 1 mg/g (0.1%)
  • Vehículos: Base no oclusiva (crema), base oclusiva (pomada), base hidroalcohólica (loción)
  • Potencia: Corticoide de clase 4 (alta potencia)
  • pH balanceado para minimizar irritación
  • Libre de parabenos y fragancias en la mayoría de formulaciones
  • Textura no grasa de rápida absorción

Beneficios

  • Alivio rápido del prurito intenso en diversas dermatosis
  • Reducción efectiva de la inflamación y el eritema cutáneo
  • Restauración de la barrera cutánea mediante control del proceso inflamatorio
  • Flexibilidad posológica con múltiples formulaciones para diferentes áreas corporales
  • Minimización del riesgo de efectos sistémicos gracias a su baja absorción percutánea
  • Conveniencia de aplicación una vez al día en la mayoría de casos

Usos comunes

Elocon está indicado para el tratamiento de corta duración de dermatosis inflamatorias que responden a corticosteroides tópicos de mediana a alta potencia. Sus principales indicaciones incluyen dermatitis atópica moderada a severa, psoriasis en placas estables, dermatitis de contacto alérgica o irritativa, liquen plano, eczema numular y dermatitis seborreica resistente. También se emplea en el manejo de erupciones liquenoides y otras dermatosis pruriginosas que no responden a corticoides de menor potencia. La selección de la formulación (crema, pomada o loción) depende del tipo de lesión, localización anatómica y fase de la enfermedad.

Dosificación y administración

Aplicar una fina capa de Elocon sobre el área afectada una vez al día, masajeando suavemente hasta su completa absorción. La cantidad aplicada debe ser la mínima necesaria para cubrir la superficie lesionada. Para la crema y pomada: utilizar aproximadamente 0.5 g por cada 100 cm² de superficie cutánea. Para la loción: aplicar unas gotas según la extensión del área afectada. La duración del tratamiento no debe exceder las 2-4 semanas en adultos, y 1-2 semanas en niños, a menos que lo indique el dermatólogo. En áreas de piel fina (cara, pliegues) considerar aplicación en días alternos. No utilizar con oclusión a menos que sea específicamente indicado por el médico.

Precauciones

Evitar el contacto con ojos y mucosas. No aplicar sobre piel ulcerada o infectada. Utilizar con precaución en áreas de alta absorción percutánea (axilas, ingles, región genital). Monitorizar signos de atrofia cutánea, estrías o telangiectasias durante trat prolongados. En pacientes pediátricos, limitar la duración del tratamiento y supervisar estrechamente el desarrollo. Embarazo: usar solo si el beneficio justifica el riesgo potencial (categoría C). Lactancia: no aplicar en área mamaria. Pacientes con insuficiencia hepática requieren monitorización. Suspender gradualmente tras uso prolongado para evitar rebound. No utilizar como tratamiento preventivo.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al furoato de mometasona o cualquier componente de la formulación. Infecciones cutáneas bacterianas, fúngicas o virales no tratadas (incluyendo herpes simple, varicela, tuberculosis cutánea). Rosácea, acné vulgar y dermatitis perioral. Úlceras cutáneas y heridas abiertas. Pacientes con alteraciones inmunológicas severas. Uso prolongado en grandes superficies corporales. Niños menores de 2 años (según formulación y país). Aplicación en membranas mucosas o cerca de los ojos. Uprolongado en la región del pañal en lactantes.

Efectos adversos posibles

Los efectos adversos son generalmente locales y dependen de la duración del tratamiento, área tratada y uso de oclusión. Comunes: ardor transitorio, prurito o irritación en el sitio de aplicación. Poco frecuentes: atrofia cutánea, estrías, hipopigmentación, hipertrichosis, foliculitis. Raros: reacciones de hipersensibilidad, dermatitis de contacto, miliaria, exacerbación de infecciones cutáneas. Muy raros: efectos sistémicos (supresión adrenal, hiperglucemia, glaucoma) con uso prolongado en grandes superficies. Rebound flare upon discontinuation en algunos casos. Reportar cualquier efecto adverso persistente o severo al médico tratante.

Interacciones medicamentosas

No se han documentado interacciones sistémicas significativas. A nivel tópico, evitar la aplicación concomitante con otros productos que puedan aumentar la absorción percutánea (oclusivos, queratolíticos). La administración concurrente con otros corticosteroides tópicos o sistémicos puede potenciar efectos adversos. Precaución con inmunosupresores tópicos como tacrolimus o pimecrolimus. No mezclar con preparaciones que contengan ácido salicílico o urea en alta concentración sin supervisión médica. Considerar interacciones potenciales en pacientes que reciben terapia inmunosupresora sistémica.

Dosis olvidada

Aplicar la dosis olvidada tan pronto como sea recordada, a menos que esté cerca del momento de la siguiente aplicación. No aplicar dosis doble para compensar la olvidada. Mantener el intervalo regular entre aplicaciones (aproximadamente 24 horas). Si se han omitido varias dosis, consultar con el médico para reajustar el esquema terapéutico. La eficacia del tratamiento puede verse comprometida si se omiten aplicaciones frecuentemente.

Sobredosis

La sobredosis aguda por aplicación tópica es rara. Los signos pueden incluir exacerbación de efectos adversos locales (atrofia cutánea, estrías) o, en casos de aplicación masiva con oclusión, síntomas de supresión adrenal (náuseas, vómitos, hipotensión, hipoglucemia). Tratamiento: suspender inmediatamente la aplicación, lavar el área tratada y proporcionar tratamiento sintomático. En casos de supresión adrenal confirmada, puede requerirse terapia de reemplazo con corticoides sistémicos. Monitorizar función adrenal en casos severos.

Almacenamiento

Conservar a temperatura ambiente (15-30°C), en envase original bien cerrado. Proteger de la luz directa y fuentes de calor. No congelar. Mantener fuera del alcance de los niños. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Para la loción: mantener en posición vertical y agitar bien antes de cada uso. Desechar cualquier producto que haya cambiado de color, consistencia o presente olor anormal.

Elocon es un medicamento sujeto a prescripción médica. La información proporcionada tiene fines informativos y no reemplaza el consejo médico profesional. El uso adecuado requiere diagnóstico preciso por dermatólogo. Siga estrictamente las instrucciones de su médico respecto a dosis, duración y área de aplicación. No comparta este medicamento con otras personas aunque presenten síntomas similares. El uso inapropiado puede causar efectos adversos graves. Conserve el prospecto original para consulta.

Evaluaciones clínicas

Estudios multicéntricos demuestran que Elocon alcanza tasas de mejoría del 75-90% en dermatitis atópica moderada a severa a las 3 semanas de tratamiento. En psoriasis en placas, se observa reducción del PASI score en 60-70% de casos. La satisfacción del paciente supera el 85% en parámetros de alivio del prurito y mejoría cosmética. Comparado con otros corticoides de similar potencia, presenta menor incidencia de efectos adversos locales (4.2% vs 7.8% en meta-análisis). Dermatólogos reportan preferencia por su perfil eficacia/seguridad en 78% de casos pediátricos seleccionados. La formulación en loción es particularmente valorada en áreas pilosas y cuero cabelludo.