Eldepryl: Tratamiento Eficaz para el Parkinson
| Dosificación del producto: 5mg | |||
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Sinónimos
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Eldepryl (selegilina) es un inhibidor de la monoaminooxidasa tipo B (IMAO-B) utilizado en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Este medicamento actúa aumentando los niveles de dopamina en el cerebro, mejorando el control motor y reduciendo los síntomas motores. Su uso está indicado como terapia adjunta en combinación con levodopa/carbidopa. Eldepryl puede ayudar a retrasar la progresión de los síntomas y mejorar la calidad de vida en pacientes con Parkinson.
Características
- Principio activo: selegilina clorhidrato
- Presentación: comprimidos de 5 mg
- Inhibidor selectivo de la MAO-B
- Fórmula de administración oral
- Vida media aproximada: 10 horas
- Metabolismo hepático vía CYP450
Beneficios
- Mejora significativa de los síntomas motores del Parkinson
- Permite reducir la dosis de levodopa
- Retrasa la progresión de los síntomas parkinsonianos
- Mejora la calidad de vida del paciente
- Disminuye las fluctuaciones motoras
- Proporciona efecto neuroprotector potencial
Uso común
Eldepryl está indicado para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, tanto en monoterapia en fases iniciales como en combinación con levodopa en fases más avanzadas. Se utiliza particularmente en pacientes que experimentan fenómenos de “wearing-off” (deterioro fin de dosis) con levodopa. También puede emplearse en casos donde se busca retrasar el inicio del tratamiento con levodopa.
Dosificación y administración
La dosis recomendada es de 5 mg dos veces al día, con el desayuno y el almuerzo. No debe administrarse por la tarde o noche para evitar insomnio. En monoterapia, la dosis inicial es de 5 mg una vez al día, pudiendo aumentarse a 5 mg dos veces al día después de 2-3 días. Cuando se usa con levodopa, puede ser necesario reducir la dosis de levodopa en aproximadamente 10-30%. Los comprimidos deben tragarse enteros con líquido.
Precauciones
Los pacientes deben ser monitorizados para detectar posibles reacciones serotoninérgicas cuando se combina con otros medicamentos serotoninérgicos. Se recomienda precaución en pacientes con úlcera péptica activa o historia de psicosis. Debe evitarse la administración concomitante con meperidina y otros analgésicos opioides. Los pacientes deben ser advertidos sobre la posibilidad de hipotensión ortostática.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a la selegilina o cualquier componente de la formulación. Uso concomitante con otros IMAO, inhibidores de la recaptación de serotonina, antidepresivos tricíclicos o meperidina. Pacientes con feocromocitoma. Insuficiencia hepática severa. No administrar con simpaticomiméticos.
Efectos secundarios posibles
- Náuseas y vómitos
- Sequedad de boca
- Mareos e hipotensión ortostática
- Insomnio y alteraciones del sueño
- Cefalea
- Confusión y alucinaciones (especialmente en ancianos)
- Discinesias (cuando se combina con levodopa)
- Reacciones cutáneas
Interacciones medicamentosas
Interacciones graves con: otros IMAO, ISRS, IRSN, antidepresivos tricíclicos, meperidina, tramadol, dextrometorfano y simpaticomiméticos. Interacciones moderadas con: levodopa (aumenta efectos dopaminérgicos), tyramina (riesgo de crisis hipertensiva con dosis altas), hipotensores (potenciación del efecto). Se recomienda intervalo de lavado de al menos 14 días al cambiar entre medicamentos serotoninérgicos.
Dosis olvidada
Si se olvida una dosis, tomarla tan pronto como se recuerde, unless sea casi la hora de la siguiente dosis. En ese caso, omitir la dosis olvidada y continuar con el horario regular. No duplicar la dosis para compensar la olvidada. Mantener un horario consistente de administración para optimizar la eficacia del tratamiento.
Sobredosis
Los síntomas pueden incluir: agitación, irritabilidad, insomnio, ansiedad, hipertensión, taquicardia, hipertermia, convulsiones y síndrome serotoninérgico. En caso de sobredosis, buscar atención médica inmediata. El tratamiento es sintomático y de soporte. No existe antídoto específico. Puede requerirse monitorización cardiovascular y control de la función neurológica.
Almacenamiento
Conservar a temperatura ambiente (15-30°C), en envase original bien cerrado, protegido de la luz y la humedad. Mantener fuera del alcance de los niños. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Desechar apropiadamente los comprimidos no utilizados.
Descargo de responsabilidad
Esta información tiene fines educativos y no sustituye el consejo médico profesional. Consulte siempre a su médico antes de iniciar, modificar o interrumpir cualquier tratamiento. La dosificación y administración deben ser determinadas por un profesional sanitario cualificado según las características individuales del paciente.
Reseñas
Los estudios clínicos demuestran que Eldepryl mejora significativamente los scores motores UPDRS en aproximadamente 30-40% de los pacientes. En combinación con levodopa, reduce las horas de “off” en un 40-50%. El 70% de los pacientes reporta mejoría en actividades diarias. La tolerabilidad general es buena, aunque un 15-20% de pacientes puede experimentar efectos adversos que requieren ajuste de dosis. La satisfacción del paciente se mantiene alta debido a la mejoría en la calidad de vida y funcionalidad.