Chloromycetin: Tratamiento Antibacteriano de Amplio Espectro Eficaz
| Dosificación del producto: 500mg | |||
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Chloromycetin (cloranfenicol) es un antibiótico bacteriostático de amplio espectro que ha demostrado eficacia clínica durante décadas en el tratamiento de infecciones bacterianas graves. Este agente antimicrobiano actúa inhibiendo la síntesis proteica bacteriana mediante la unión a la subunidad 50S del ribosoma, mostrando actividad contra bacterias grampositivas, gramnegativas, anaerobias y otros microorganismos atípicos. Su perfil farmacológico lo convierte en una opción terapéutica valiosa cuando otros antibióticos resultan inefectivos o están contraindicados, particularmente en infecciones del sistema nervioso central, ocular y en pacientes con hipersensibilidad a betalactámicos.
Características
- Principio activo: Cloranfenicol en concentraciones de 250 mg y 500 mg por comprimido
- Formulación: Comprimidos recubiertos para administración oral
- Mecanismo de acción: Inhibición de la síntesis proteica bacteriana mediante unión reversible a la subunidad 50S ribosomal
- Espectro antibacteriano: Activo frente a cepas de Haemophilus influenzae, Salmonella typhi, Bacteroides fragilis, Rickettsia y Chlamydia
- Biodisponibilidad oral: Aproximadamente 80-90% tras administración oral
- Vida media de eliminación: 1.5-3.5 horas en adultos con función hepática normal
- Excreción: Primariamente renal (5-15% sin cambios) y hepática mediante conjugación glucurónica
Beneficios
- Eficacia comprobada en infecciones del sistema nervioso central, incluyendo meningitis bacteriana
- Actividad contra patógenos multirresistentes cuando otras alternativas fallan
- Penetración tisular superior en tejidos oculares, prostáticos y del SNC
- Opción terapéutica para pacientes con alergia grave a penicilinas y cefalosporinas
- Formulación oral que permite tratamiento ambulatorio en casos seleccionados
- Costo-efectividad comparado con otros antibióticos de amplio espectro
Usos comunes
Chloromycetin está indicado específicamente para el tratamiento de infecciones graves causadas por microorganismos susceptibles cuando otros agentes menos tóxicos son inefectivos o contraindicados. Sus principales aplicaciones clínicas incluyen meningitis bacteriana por H. influenzae, fiebre tifoidea y paratifoidea causada por Salmonella typhi, infecciones por Rickettsia, linfogranuloma venéreo, psitacosis y infecciones anaerobias severas como las causadas por Bacteroides fragilis. También se emplea en el tratamiento de infecciones oculares graves, osteomielitis crónica y endocarditis bacteriana en pacientes seleccionados. Su uso debe restringirse a situaciones donde los beneficios superen claramente los riesgos potenciales.
Dosificación y administración
La dosificación de Chloromycetin debe individualizarse según la gravedad de la infección, la sensibilidad del microorganismo y la condición clínica del paciente. En adultos, la dosis oral habitual es de 50 mg/kg/día dividida en 4 tomas cada 6 horas, con una dosis máxima de 4 g/día. Para infecciones graves como meningitis, la dosis puede aumentarse a 75-100 mg/kg/día. En población pediátrica, la dosis recomendada es de 50-75 mg/kg/día dividida en 4 administraciones, con monitorización estrecha de niveles séricos. La duración del tratamiento typically oscila entre 7-14 días dependiendo de la respuesta clínica y el patógeno involucrado. Es fundamental completar el curso terapéutico prescrito incluso si los síntomas mejoran antes del tiempo indicado.
Precauciones
El uso de Chloromycetin requiere precauciones especiales debido al riesgo de toxicidad hematológica. Se debe realizar hemograma completo antes del tratamiento y cada 48 horas durante la terapia. Monitorizar signos de supresión medular como palidez, fatiga inexplicable o sangrado anormal. Evitar uso prolongado (>14 días) y repetir cursos de tratamiento. Utilizar con precaución en pacientes con disfunción hepática o renal, ajustando dosis según clearance de creatinina. Embarazo categoría C: usar solo si beneficio justifica riesgo fetal. Lactancia: se excreta en leche materna, considerar suspensión de lactancia. No administrar concurrentemente con otros fármacos mielosupresores.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida al cloranfenicol o componentes de la formulación. Historia previa de reacción hematológica adversa al cloranfenicol. Porfiria aguda intermitente. Profilaxis de infecciones bacterianas triviales o infecciones virales. Recién nacidos menores de 2 semanas (riesgo de síndrome del bebé gris). Pacientes con anemia aplásica preexistente o supresión medular. Tratamiento concomitante con linezolid o tianfenicol.
Efectos adversos posibles
Los efectos adversos más graves incluyen anemia aplásica (incidencia 1:25,000-1:40,000 tratamientos), que puede ser irreversible y fatal; supresión de médula ósea reversible dependiente de dosis; y síndrome del bebé gris en neonatos. Efectos gastrointestinales: náuseas, vómitos, diarrea, glositis. Reacciones de hipersensibilidad: rash cutáneo, urticaria, angioedema. Reacciones neurológicas: neuritis óptica, neuropatía periférica, cefalea. Síndrome de Herxheimer en tratamiento de fiebre tifoidea. Pancitopenia, trombocitopenia, leucopenia. Hepatitis tóxica, necrosis hepatocelular.
Interacciones medicamentosas
Chloromycetin interactúa significativamente con múltiples fármacos. Inhibe el metabolismo de warfarina, fenitoína, tolbutamida y clorpromazina, aumentando sus niveles y toxicidad. Antagoniza efectos bactericidas de penicilinas y aminoglucósidos. Rifampicina reduce niveles de cloranfenicol en 50-70%. Barbitúricos disminuyen concentraciones séricas de cloranfenicol. Potencia efectos depresores de médula ósea de quimioterápicos, radioterapia y fenilbutazona. Interfiere con respuesta a hierro, ácido fólico y vitamina B12. Evitar administración concomitante con alcohol debido a reacción tipo disulfiram.
Dosis olvidada
Si se olvida una dosis, administrarla tan pronto como sea recordada. Sin embargo, si está cerca del horario de la siguiente dosis, omitir la dosis olvidada y continuar con el esquema regular. Nunca duplicar dosis para compensar la omisión. Mantener intervalos regulares entre dosis para asegurar concentraciones séricas terapéuticas constantes. Notificar al médico si se omiten múltiples dosis consecutivas.
Sobredosis
La sobredosis aguda (>100 mg/kg) puede causar síndrome del bebé gris en adultos: distensión abdominal, vómitos, acidosis metabólica, hipotermia, colapso cardiovascular y muerte. El tratamiento es de soporte: lavado gástrico si ingestión reciente, carbón activado, medidas de soporte cardiovascular y respiratorio. La hemodiálisis es inefectiva debido a alta unión proteica, pero la hemoperfusión con carbón activado puede ser beneficiosa. Monitorizar parámetros hematológicos durante varias semanas post-sobredosis.
Almacenamiento
Conservar en envase original bien cerrado a temperatura ambiente (15-30°C), protegido de la luz y humedad. No refrigerar. Mantener fuera del alcance de niños. Desechar adecuadamente medicamento no utilizado o vencido. No utilizar si presenta cambios de coloración o partículas visibles. La estabilidad de los comprimidos es de 36 meses desde fecha de fabricación cuando se almacenan correctamente.
Descargo de responsabilidad
Esta información tiene fines educativos y no substituye el criterio médico profesional. Chloromycetin es un medicamento de prescripción que debe utilizarse exclusivamente bajo supervisión médica. El uso inapropiado puede causar efectos adversos graves incluyendo anemia aplásica irreversible. El médico debe evaluar relación beneficio/riesgo individualmente. Reportar cualquier efecto adverso al sistema de farmacovigilancia local.
Evaluaciones clínicas
Estudios multicéntricos demuestran eficacia del 85-92% en meningitis por H. influenzae resistente a ampicilina. Meta-análisis de 2022 confirma superior eficacia frente a Salmonella typhi multirresistente comparado con fluoroquinolonas. Revisiones sistemáticas destacan su papel en infecciones anaerobias intraabdominales con respuesta del 78% en casos complicados. La vigilancia farmacológica continua reporta perfil beneficio/riesgo favorable cuando se utiliza según indicaciones aprobadas con monitorización hematológica adecuada.

