Cefaclor: Tratamiento Antibiótico Eficaz para Infecciones Bacterianas

Cefaclor

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Cefaclor es un antibiótico de segunda generación de la familia de las cefalosporinas, ampliamente prescrito en el ámbito clínico por su eficacia demostrada contra una amplia gama de microorganismos grampositivos y gramnegativos. Su mecanismo de acción bactericida, mediante la inhibición de la síntesis de la pared celular bacteriana, lo convierte en una opción terapéutica de primera línea para múltiples infecciones de moderadas a graves. La biodisponibilidad oral y el perfil de seguridad bien establecido facilitan su administración en contextos ambulatorios y hospitalarios, siempre bajo supervisión médica especializada.

Características

  • Principio activo: Cefaclor (presente como cefaclor monohidrato)
  • Clase farmacológica: Antibiótico betalactámico, cefalosporina de segunda generación
  • Formas farmacéuticas disponibles: Cápsulas de 250 mg y 500 mg, polvo para suspensión oral (125 mg/5 ml, 250 mg/5 ml, 375 mg/5 ml)
  • Vida media de eliminación: Aproximadamente 0.6-0.9 horas en adultos con función renal normal
  • Unión a proteínas plasmáticas: 25%
  • Metabolismo: Hepático mínimo, excretado principalmente sin cambios por vía renal
  • Excreción: 60-85% en orina en 8 horas

Beneficios

  • Amplio espectro antimicrobiano que cubre patógenos comunes responsables de infecciones respiratorias, cutáneas y urinarias
  • Biodisponibilidad oral superior al 90%, permitiendo dosificación flexible y tratamiento ambulatorio
  • Penetración tisular excelente en pulmón, piel, tejidos blandos y hueso
  • Perfil de seguridad favorable con incidencia baja de efectos adversos graves cuando se usa según indicación médica
  • Opción terapéutica para pacientes con alergia a penicilina (tras evaluación de reactividad cruzada)
  • Formulación pediátrica disponible en suspensión con dosificación ajustada por peso

Uso común

Cefaclor está indicado para el tratamiento de infecciones bacterianas causadas por microorganismos susceptibles, incluyendo:

  • Faringitis y amigdalitis estreptocócica
  • Otitis media aguda
  • Bronquitis aguda y exacerbaciones bacterianas de bronquitis crónica
  • Neumonía adquirida en la comunidad
  • Infecciones de piel y tejidos blandos no complicadas (celulitis, impétigo)
  • Infecciones del tracto urinario no complicadas
  • Prostatitis bacteriana aguda

Dosificación y administración

Adultos: La dosis habitual es de 250-500 mg cada 8 horas, dependiendo de la gravedad de la infección. Para infecciones graves, se pueden emplear dosis de hasta 1 g cada 8 horas.

Pacientes pediátricos: 20-40 mg/kg/día divididos en 2-3 dosis, sin exceder 1 g/día. La dosificación exacta debe calcularse según peso corporal y gravedad de la infección.

Pacientes con insuficiencia renal: Ajustar dosis según aclaramiento de creatinina:

  • ClCr 10-50 ml/min: 50-100% de dosis normal cada 8-12 horas
  • ClCr <10 ml/min: 50% de dosis normal cada 12-24 horas

La administración debe realizarse con alimentos para mejorar la absorción y minimizar molestias gastrointestinales. Completar todo el curso prescrito incluso si los síntomas mejoran.

Precauciones

  • Evaluar antecedentes de hipersensibilidad a betalactámicos antes de iniciar tratamiento
  • Monitorizar función renal en pacientes de edad avanzada o con compromiso renal previo
  • Realizar cultivo y antibiograma previos cuando sea posible para confirmar susceptibilidad
  • Utilizar con precaución en pacientes con historial de colitis o enfermedad gastrointestinal
  • Considerar ajuste en pacientes desnutridos o con hipoalbuminemia
  • Embarazo: Categoría B - Usar solo si beneficio justifica el riesgo potencial
  • Lactancia: Se excreta en leche materna en pequeñas cantidades

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad conocida a cefaclor o cualquier componente de la formulación
  • Reacción anafiláctica previa a cualquier antibiótico betalactámico
  • Pacientes con fenilcetonuria (algunas formulaciones contienen aspartamo)
  • Administración concomitante con probenecid sin monitorización adecuada

Efectos adversos posibles

Frecuentes (1-10%):

  • Diarrea (puede progresar a colitis pseudomembranosa)
  • Náuseas y vómitos
  • Dolor abdominal
  • Erupciones cutáneas leves

Poco frecuentes (0.1-1%):

  • Elevación transitoria de transaminasas hepáticas
  • Eosinofilia
  • Vaginitis por cándida
  • Cefalea

Raros (<0.1%):

  • Anafilaxia
  • Síndrome de Stevens-Johnson
  • Necrólisis epidérmica tóxica
  • Anemia hemolítica
  • Nefritis intersticial

Interacciones medicamentosas

  • Probenecid: Disminuye excreción renal de cefaclor, aumentando concentraciones séricas
  • Anticoagulantes orales: Puede potenciar efecto anticoagulante (monitorizar INR)
  • Aminoglucósidos: Sinergismo antimicrobiano pero aumento potencial de nefrotoxicidad
  • Anticonceptivos orales: Posible disminución de eficacia (usar método adicional)
  • Diuréticos de asa: Pueden aumentar riesgo de nefrotoxicidad

Dosis olvidada

Administrar tan pronto como sea recordada. Si está cerca de la hora de la siguiente dosis, omitir la dosis olvidada y continuar con el horario regular. No duplicar dosis para compensar.

Sobredosis

Los síntomas pueden incluir náuseas, vómitos, diarrea severa y convulsiones. El tratamiento es sintomático y de soporte. La diálisis puede ser efectiva para eliminar el fármaco. Monitorizar función renal y electrolitos.

Almacenamiento

Conservar a temperatura ambiente (15-30°C), protegido de la luz y humedad. Las suspensiones reconstituidas son estables por 14 días refrigeradas (2-8°C). Desechar cualquier porción no utilizada después de este período.

Descargo de responsabilidad

Esta información tiene fines educativos y no sustituye el criterio médico profesional. El uso de cefaclor debe ser prescrito y supervisado por un profesional de la salud calificado. La automedicación con antibióticos puede generar resistencia bacteriana y complicaciones graves.

Evaluaciones clínicas

Estudios multicéntricos demuestran tasas de eficacia clínica del 85-95% en infecciones respiratorias y del tracto urinario. La tolerabilidad general es buena, con perfil de efectos adversos comparable a otras cefalosporinas orales. La resistencia bacteriana varía geográficamente, requiriendo vigilancia epidemiológica local.