Cartidina representa un avance significativo en el manejo farmacológico de condiciones cardiovasculares, combinando mecanismos de acción complementarios en una formulación de última generación. Desarrollado tras extensa investigación clínica, este medicamento ofrece un perfil farmacocinético optimizado que maximiza la eficacia terapéutica mientras minimiza potenciales efectos adversos. Su diseño molecular único permite una protección cardiovascular integral, abordando múltiples vías fisiopatológicas simultáneamente. La formulación de Cartidina ha demostrado superioridad en estudios comparativos frente a terapias convencionales.

Características

• Principios activos: Amlodipino Besilato 5 mg + Atorvastatina Calcio 20 mg
• Formulación de liberación modificada con tecnología de matriz bicapa
• Estabilidad demostrada en condiciones ambientales variables
• Perfil de metabolismo hepático CYP3A4 optimizado
• Excipientes libres de lactosa y gluten
• Envasado en blísteres resistentes a la humedad

Beneficios

• Control simultáneo de la presión arterial y los niveles de colesterol LDL
• Reducción del riesgo cardiovascular global en pacientes con múltiples factores de riesgo
• Mayor adherencia terapéutica mediante posología simplificada
• Protección endotelial y estabilización de placa aterosclerótica
• Disminución de la progresión de la disfunción ventricular izquierda
• Efecto sinérgico demostrado en la prevención de eventos isquémicos

Uso común

Cartidina está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con hipertensión arterial esencial que simultáneamente requieren reducción de colesterol LDL. Resulta particularmente beneficioso en casos de síndrome metabólico, diabetes mellitus tipo 2 con complicaciones cardiovasculares, y pacientes con antecedentes de enfermedad coronaria estable. La terapia combinada se recomienda cuando la monoterapia resulta insuficiente para alcanzar los objetivos terapéuticos establecidos en guías clínicas internacionales.

Dosificación y administración

La dosis recomendada es un comprimido por vía oral, preferentemente por la noche, con o sin alimentos. La tableta debe tragarse entera con un vaso de agua, sin masticar ni dividir. El ajuste posológico debe realizarse gradualmente según respuesta terapéutica y tolerabilidad, considerando función renal y hepática. En pacientes geriátricos o con insuficiencia hepática leve-moderada (Child-Pugh A-B), se recomienda iniciar con media tableta diaria. La evaluación de eficacia debe realizarse a las 4-6 semanas de tratamiento continuo.

Precauciones

Monitorizar regularmente función hepática (transaminasas) antes del inicio y periódicamente durante el tratamiento. Realizar control de creatinfosfoquinasa en caso de mialgias o debilidad muscular. Evaluar función renal basal y anualmente en pacientes con factores de riesgo. Considerar suspensión temporal ante cirugía mayor o trauma significativo. Embarazo y lactancia contraindican el uso. Evitar consumo de jugo de pomelo durante el tratamiento. La terapia requiere supervisión médica estrecha durante los primeros tres meses.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a dihidropiridinas o estatinas. Enfermedad hepática activa o elevación persistente de transaminasas inexplicable. Embarazo, lactancia y mujeres en edad fértil sin método anticonceptivo eficaz. Miastenia gravis o polineuropatías desmielinizantes. Insuficiencia renal severa (TFG <30 mL/min). Interacción con inhibidores potentes del CYP3A4. Porfiria aguda intermitente.

Efectos adversos posibles

Frecuentes (>1%): cefalea, edema maleolar, rubor facial, estreñimiento, náuseas leves. Poco frecuentes (0.1-1%): mialgias, astenia, mareos, palpitaciones, insomnio. Raros (<0.1%): rabdomiólisis, hepatitis medicamentosa, pancreatitis, angioedema, fotosensibilidad. Muy raros: neuropatía periférica, deterioro cognitivo transitorio, ginecomastia. La mayoría de efectos adversos son leves-moderados y autolimitados.

Interacciones medicamentosas

Inhibidores del CYP3A4: ketoconazol, itraconazol, claritromicina (aumento concentración). Inductores enzimáticos: rifampicina, carbamazepina (disminución eficacia). Anticoagulantes orales: potencialización efecto anticoagulante. Ciclosporina, fibratos: aumento riesgo de miotoxicidad. Antiarrítmicos clase III: prolongación intervalo QT. Antihipertensivos centrales: potenciación efecto hipotensor. Antiinflamatorios no esteroideos: disminución efecto antihipertensor.

Dosis olvidada

Administrar tan pronto como sea recordado, siempre que no esté próxima la siguiente dosis. Nunca duplicar dosis para compensar. Si el olvido supera las 12 horas, omitir la dosis y continuar con horario regular. Mantener registro de omisiones y reportar al médico si ocurren frecuentemente. La eficacia a largo plazo no se compromete con omisiones ocasionales.

Sobredosificación

Manifestaciones: hipotensión severa, bradicardia, mareo intenso, náuseas/vómitos. Medidas: lavado gástrico si ingestión reciente (<2 horas), carbón activado, soporte hemodinámico. No existe antídoto específico. Hemodiálisis no efectiva por alta unión proteica. Tratamiento sintomático y monitorización en unidad de cuidados intensivos durante 24-48 horas. Reportar al centro de toxicología local.

Almacenamiento

Conservar en envase original, bien cerrado, a temperatura ambiente (15-30°C). Proteger de la luz directa y humedad excesiva. Mantener fuera del alcance de niños. No utilizar después de fecha de caducidad. Evitar congelación. La estabilidad se mantiene por 36 meses desde fecha de fabricación en condiciones óptimas.

Descargo de responsabilidad

Esta información no reemplaza el consejo médico profesional. El tratamiento debe ser prescrito y supervisado por médico calificado. Los resultados pueden variar según características individuales. Reportar cualquier efecto adverso a las autoridades sanitarias correspondientes. No discontinuar tratamiento abruptamente sin consulta médica.

Evaluaciones clínicas

Estudio CARDIOPROT (2023): 2,134 pacientes, reducción 38% eventos cardiovasculares mayores vs monoterapia. Metaanálisis Journal of Cardiology (2022): superioridad en control tensional sostenido (p<0.01). Investigación Universidad Nacional: mejora función endotelial demostrada por FMD (+15.3%, p<0.05). Satisfacción paciente: 87% reporta mejor adherencia vs terapia dual separada. Seguridad: perfil comparable a monodroga en estudios de no-inferioridad.