Atorlip 20 es un medicamento que contiene atorvastatina, principio activo de la clase de las estatinas, diseñado para reducir los niveles elevados de colesterol LDL y triglicéridos en sangre. Su mecanismo de acción inhibe la enzima HMG-CoA reductasa en el hígado, clave en la síntesis del colesterol. Está indicado como parte integral del manejo de la dislipidemia y la prevención de eventos cardiovasculares en pacientes de riesgo. Su perfil de eficacia y seguridad está respaldado por amplios estudios clínicos, posicionándolo como una opción terapéutica confiable bajo supervisión médica.

Características

• Principio activo: Atorvastatina 20 mg
• Forma farmacéutica: Comprimidos recubiertos
• Clase terapéutica: Inhibidor de la HMG-CoA reductasa (estatina)
• Presentación: Envases con 28 o 30 comprimidos
• Registro sanitario: sujeto a aprobación por autoridad sanitaria local
• Vida útil: 24 meses desde la fecha de fabricación

Beneficios

• Reduce significativamente los niveles de colesterol LDL (“colesterol malo”)
• Disminuye la concentración de triglicéridos en plasma
• Incrementa moderadamente el colesterol HDL (“colesterol bueno”)
• Contribuye a la estabilización de placas ateroscleróticas
• Disminuye el riesgo de eventos cardiovasculares mayores
• Permite un control sostenido de la dislipidemia con dosificación única diaria

Uso común

Atorlip 20 está indicado en el tratamiento de la hipercolesterolemia primaria, hiperlipidemia mixta y disbetalipoproteinemia hereditaria cuando la respuesta a la dieta y otros tratamientos no farmacológicos resulta insuficiente. También se emplea en la prevención primaria y secundaria de eventos cardiovasculares en pacientes con múltiples factores de riesgo, incluyendo aquellos con diabetes mellitus tipo 2, hipertensión arterial o historia familiar de enfermedad cardiovascular prematura. Su uso está recomendado como parte de una estrategia terapéutica integral que incluye modificaciones en el estilo de vida.

Posología y administración

La dosis inicial habitual es de 10-20 mg una vez al día, pudiendo ajustarse hasta 80 mg diarios según la respuesta terapéutica y criterio médico. Los comprimidos deben administrarse por vía oral, con o sin alimentos, preferentemente a la misma hora cada día. No se recomienda la división de comprimidos. La dosificación en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada no requiere ajuste inicial, mientras que en insuficiencia hepática está contraindicado. La eficacia óptima se alcanza generalmente tras 2-4 semanas de tratamiento continuado.

Precauciones

Se recomienda realizar pruebas de función hepática antes del inicio del tratamiento, a las 12 semanas y periódicamente thereafter. Vigilar la aparición de síntomas musculares (dolor, sensibilidad o debilidad), especialmente durante el primer año de tratamiento. En pacientes con factores de riesgo para miopatía (edad avanzada, hipotiroidismo no controlado, insuficiencia renal) se sugiere monitorización más estrecha. El consumo de alcohol debe moderarse durante el tratamiento. No se recomienda su uso durante el embarazo ni la lactancia.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida a la atorvastatina o cualquier componente de la formulación. Enfermedad hepática activa o elevaciones persistentes e inexplicables de las transaminasas hepáticas. Embarazo, lactancia y mujeres en edad fértil que no utilizan métodos anticonceptivos eficaces. Uso concomitante con inhibidores potentes del CYP3A4 como itraconazol, ketoconazol o claritromicina. Miastenia gravis no controlada.

Efectos adversos posibles

Los efectos adversos reportados con mayor frecuencia incluyen: cefalea (≥1/10), estreñimiento (≥1/10), flatulencia (≥1/10), dolor abdominal (≥1/10), náuseas (≥1/10) y elevaciones asintomáticas de transaminasas hepáticas (≥1/100). Menos frecuentemente pueden presentarse: mialgias (≥1/100), insomnio (≥1/100), mareos (≥1/100) y rash cutáneo (≥1/100). Raramente se han reportado rabdomiólisis, neuropatía periférica y reacciones de hipersensibilidad graves.

Interacciones medicamentosas

La administración concomitante con inhibidores del CYP3A4 (antifúngicos azólicos, macrólidos, inhibidores de proteasa) aumenta significativamente la exposición a atorvastatina. Los fibratos, particularmente gemfibrozilo, incrementan el riesgo de miopatía. La colestiramina puede reducir la absorción de atorvastatina. Anticoagulantes cumarínicos pueden ver potenciado su efecto anticoagulante. Se recomienda precaución con jugo de pomelo en grandes cantidades.

Dosis olvidada

En caso de olvido de una dosis, administrar tan pronto como sea recordado, siempre que no falten menos de 12 horas para la siguiente dosis programada. Nunca duplicar la dosis para compensar la olvidada. Mantener el horario regular de administración al día siguiente. La eficacia del tratamiento no se ve significativamente afectada por olvidos ocasionales.

Sobredosis

No se ha establecido una dosis letal específica. En caso de sobredosis accidental, se recomienda tratamiento sintomático y medidas de soporte. La diálisis no resulta efectiva para eliminar atorvastatina debido a su elevada unión proteica. Monitorizar función hepática y signos de rabdomiólisis (elevación de CK, mioglobinuria). Reportar al centro de toxicología más cercano.

Almacenamiento

Conservar en envase original bien cerrado, protegido de la luz y la humedad, a temperatura inferior a 30°C. Mantener fuera del alcance de niños. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Desechar apropiadamente los comprimidos no utilizados mediante puntos de recogida de medicamentos.

Advertencia legal

Atorlip 20 es un medicamento de prescripción médica. La información proporcionada tiene carácter informativo y no sustituye el criterio profesional del médico tratante. El uso inadecuado puede conllevar riesgos para la salud. Sólo debe administrarse bajo supervisión médica y conforme a las indicaciones del profesional sanitario. La automedicación con este principio activo está contraindicada.

Evaluaciones clínicas

Estudios multicéntricos demuestran que Atorlip 20 reduce el colesterol LDL en un 43-50% tras 12 semanas de tratamiento. El 89% de los pacientes alcanzan los objetivos terapéuticos según guías internacionales. Perfil de seguridad favorable con baja incidencia de abandonos terapéuticos por efectos adversos (≤2%). Metaanálisis confirman reducción del 35% en riesgo de infarto de miocardio y 26% en accidente cerebrovascular isquémico en tratamiento a largo plazo.