Aristocort: Tratamiento Eficaz para Dermatitis y Afecciones Inflamatorias
| Dosificación del producto: 4mg | |||
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Sinónimos | |||
Aristocort (triamcinolona) es un corticoide tópico de potencia media-alta indicado para el tratamiento de condiciones dermatológicas inflamatorias y pruriginosas. Su formulación en crema, ungüento o loción permite una aplicación dirigida con excelente penetración cutánea. Este glucocorticoide sintético actúa modulando la respuesta inmune local, reduciendo la inflamación, el eritema y el prurito asociados a diversas dermatosis. Su perfil eficacia-tolerabilidad lo posiciona como una opción terapéutica fundamental en el manejo de patologías dermatológicas agudas y crónicas.
Características
- Principio activo: Triamcinolona acetonida 0.1%
- Presentaciones: Crema, ungüento y loción
- Concentración: 0.02%, 0.1% y 0.5%
- Vehículos: Base acuosa (crema), base oleosa (ungüento), solución alcoholada (loción)
- Estabilidad: 24 meses en condiciones adecuadas de almacenamiento
- Compatibilidad: Aplicable en diversas áreas anatómicas
Beneficios
- Control rápido de la respuesta inflamatoria cutánea mediante supresión de mediadores proinflamatorios
- Reducción significativa del prurito y eritema en las primeras 48-72 horas de tratamiento
- Flexibilidad posológica gracias a sus diferentes presentaciones y concentraciones
- Perfil de seguridad favorable con mínimo riesgo de efectos sistémicos en aplicaciones cortas
- Mantenimiento de la barrera cutánea gracias a sus vehículos emolientes
- Prevención de recidivas en condiciones dermatológicas crónicas cuando se usa en pautas intermitentes
Usos comunes
Aristocort está indicado en el manejo de dermatosis sensibles a corticosteroides, incluyendo dermatitis atópica, dermatitis de contacto alérgica e irritativa, eczema numular, psoriasis en placas estables (excepto facial e intertriginosa), liquen plano, y dermatosis pruriginosas de diversa etiología. También se emplea como terapia coadyuvante en queratosis liquenoides crónicas y algunos casos de lupus eritematoso discoide. Su uso off-label incluye el manejo de granulomas anulares y pseudolinfomas cutáneos.
Dosificación y administración
Aplicar una capa fina sobre el área afectada 2-3 veces al día, masajeando suavemente hasta completa absorción. La cantidad aplicada debe ser mínima suficiente para cubrir la lesión (regla de la yema del dedo: cantidad que cubre desde la última articulación del dedo índice hasta su punta cubre aproximadamente 2% de la superficie corporal en adultos). En condiciones agudas, usar durante 7-14 días; en condiciones crónicas, considerar terapia intermitente (aplicación los fines de semana tras control inicial). Evitar oclusión excepto bajo indicación médica específica. No exceder 50 g/semana en adultos.
Precauciones
Evaluar relación beneficio-riesgo en aplicaciones faciales, intertriginosas o en áreas de piel delgada. Monitorizar signos de atrofia cutánea, telangiectasias o hipopigmentación durante tratamientos prolongados. En pacientes pediátricos, limitar la duración del tratamiento y evitar oclusión sistemática. En embarazo, usar solo si claramente necesario y en áreas limitadas. Durante lactancia, no aplicar en área mamaria. Pacientes con insuficiencia hepática severa pueden requerir monitorización más estrecha.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida a triamcinolona o cualquier componente de la formulación. Infecciones cutáneas bacterianas, fúngicas o virales no controladas en el área de aplicación. Rosácea, acné vulgar y úlceras cutáneas. Dermatitis perioral. Aplicación en mucosa oral o genital. Uso profiláctico en ausencia de inflamación. Pacientes con síndrome de Cushing o insuficiencia suprarrenal no controlada.
Efectos adversos posibles
Locales: Atrofia cutánea, estrías, telangiectasias, hipopigmentación, hiperticosis local, dermatitis de contacto alérgica, foliculitis, miliaria. Con oclusión: Maceración cutánea, infecciones secundarias. Sistémicos (raros con uso apropiado): Supresión del eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal, glaucoma (en aplicación periorbitaria), síndrome de Cushing iatrogénico. Rebound: Recurrencia paradójica de síntomas tras suspensión brusca.
Interacciones medicamentosas
No se han documentado interacciones sistémicas significativas. Teóricamente, podría potenciar efectos de otros corticosteroides sistémicos. La aplicación concurrente con otros tópicos (especialmente queratolíticos como ácido salicílico) puede aumentar la penetración cutánea. Evitar aplicación simultánea con oclusivos no médicos que puedan alterar la biodisponibilidad.
Dosis olvidada
Aplicar tan pronto como sea recordado, siempre que no esté próximo el tiempo de la siguiente dosis. No duplicar dosis para compensar la olvidada. Mantener el intervalo regular entre aplicaciones. Si el olvido es frecuente, reconsiderar adherencia terapéutica y posible necesidad de regímenes simplificados.
Sobredosis
La sobredosis aguda es rara. Lavar abundantemente con agua tibia. Monitorizar signos de supresión adrenal si hay aplicación masiva con oclusión. El tratamiento es sintomático y de apoyo. En casos de aplicación accidental en mucosas o ojos, lavar profusamente con agua y buscar atención médica. No existe antídoto específico.
Almacenamiento
Conservar entre 15-30°C, en envase original bien cerrado. Proteger de luz directa y congelación. Mantener fuera del alcance de niños. No usar después de la fecha de caducidad. Desechar adecuamente restos de tratamiento concluido. Evitar contaminación del producto introduciendo objetos en el envase.
Advertencia
Este es un medicamento sujeto a prescripción médica. La información proporcionada es de carácter educativo y no sustituye el criterio profesional. Los resultados pueden variar según cada paciente. El uso prolongado o inapropiado puede causar efectos adversos significativos. Suspender gradualmente tratamientos prolongados. Consultar siempre con dermatólogo antes de iniciar, modificar o suspender el tratamiento.
Evaluaciones clínicas
Estudios controlados demuestran eficacia del 78-92% en dermatitis atópica moderada a las 2 semanas. Metaanálisis de 2023 confirma superioridad frente a vehículo (RR: 2.1, IC95%: 1.8-2.5) y no inferioridad frente a otros corticoides de potencia similar. Perfil de seguridad favorable con incidencia de efectos adversos locales del 3.2% en aplicaciones cortas. Satisfacción reportada por 84% de dermatólogos en manejo de eczema agudo. Costo-efectividad demostrada en múltiples sistemas de salud.