Alfacip es un suplemento médico de colecalciferol (vitamina D3) formulado para corregir y prevenir deficiencias severas de vitamina D. Desarrollado con estándares farmacéuticos, ofrece biodisponibilidad optimizada para una absorción eficiente. Está indicado en casos de hipovitaminosis D, raquitismo, osteomalacia y como coadyuvante en el tratamiento de la osteoporosis. Su presentación en cápsulas blandas garantiza dosificación precisa y facilidad de administración en pacientes de todas las edades.

Características

• Principio activo: Colecalciferol (vitamina D3) en concentraciones de 0.25 mcg, 0.5 mcg o 1 mcg
• Forma farmacéutica: Cápsulas blandas de gelatina
• Excipientes: Aceite de soja, gelatina, glicerina, agua purificada
• Registro sanitario: Cumple con normativas EMA y FDA
• Estabilidad: Vida útil de 24 meses en condiciones adecuadas
• Embalaje: Blíster de aluminio para protección contra la luz y humedad

Beneficios

• Eleva significativamente los niveles séricos de 25-hidroxivitamina D en 4-6 semanas
• Reduce el riesgo de fracturas osteoporóticas hasta en un 30% con uso continuado
• Mejora la absorción intestinal de calcio en aproximadamente un 30-40%
• Disminuye los niveles de hormona paratiroidea (PTH) en hiperparatiroidismo secundario
• Previene el raquitismo en niños y la osteomalacia en adultos
• Contribuye a la función muscular adecuada y reduce el riesgo de caídas en ancianos

Uso común

Alfacip está indicado para el tratamiento de deficiencia de vitamina D confirmada mediante dosaje sérico de 25-OH-D < 20 ng/mL. Se emplea en el manejo de raquitismo carencial, osteomalacia, hipoparatiroidismo y pseudohipoparatiroidismo. Como terapia adjunta, se utiliza en osteoporosis posmenopáusica y senil, así como en pacientes con malabsorción intestinal o síndromes de mala absorción de grasas. También se prescribe profilácticamente en personas con exposición solar limitada, adultos mayores institucionalizados y pacientes con insuficiencia renal crónica.

Dosificación y administración

La posología debe individualizarse según los niveles séricos de 25-OH-D y la condición clínica. Para deficiencia severa (<10 ng/mL): dosis de carga de 50,000 UI semanales por 8 semanas, seguida de mantenimiento con 1,000-2,000 UI diarias. En deficiencia moderada (10-20 ng/mL): 1,000-2,000 UI diarias durante 12 semanas. Para mantenimiento: 600-800 UI diarias en adultos, 400 UI en lactantes. Administrar con la comida principal para optimizar la absorción. Las cápsulas deben tragarse enteras, sin masticar, preferentemente por la mañana.

Precauciones

Monitorizar regularmente los niveles séricos de calcio, fósforo y 25-OH-D durante el tratamiento. En pacientes con insuficiencia renal, ajustar dosis y monitorizar función renal periódicamente. Utilizar con precaución en pacientes con litiasis renal previa o calcificaciones tisulares. En casos de sarcoidosis u otras enfermedades granulomatosas, existe riesgo de hipercalcemia. La suplementación prolongada con dosis altas puede causar toxicidad. No superar las dosis recomendadas sin supervisión médica.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al colecalciferol o cualquier componente de la formulación. Hipercalcemia documentada (niveles séricos >10.5 mg/dL). Hipervitaminosis D. Enfermedad renal crónica estadio 4-5 no dializados. Calcificaciones metastásicas activas. Porfiria cutánea tardía. Uso concomitante con derivados de la vitamina D de acción prolongada.

Efectos adversos

Los efectos adversos generalmente se relacionan con sobredosificación e incluyen: hipercalcemia (náuseas, vómitos, estreñimiento, poliuria, polidipsia), hipercalciuria, nefrocalcinosis, calcificaciones vasculares y tisulares. En raros casos: reacciones de hipersensibilidad, prurito, rash cutáneo. La intoxicación crónica puede manifestarse con pérdida de peso, anorexia, poliuria y arritmias cardíacas.

Interacciones medicamentosas

Tiazidas: aumentan el riesgo de hipercalcemia. Anticonvulsivantes (fenitoína, barbitúricos): reducen los niveles de 25-OH-D. Glucocorticoides: disminuyen la absorción de calcio. Colestiramina, aceites minerales: reducen la absorción de vitamina D. Digitálicos: la hipercalcemia potencia la toxicidad digitálica. Ketoconazol: puede inhibir el metabolismo de la vitamina D.

Dosis olvidada

Si se olvida una dosis, administrarla tan pronto como sea recordado,除非 es casi la hora de la siguiente dosis. En ese caso, omitir la dosis olvidada y continuar con el esquema regular. No duplicar la dosis para compensar la olvidada. En regímenes semanales, administrar dentro de las 48 horas siguientes al horario programado; si han pasado más de 48 horas, reiniciar el esquema desde la siguiente dosis programada.

Sobredosis

La sobredosis aguda se manifiesta con hipercalcemia severa. Tratamiento: discontinuación inmediata del suplemento, hidratación vigorosa con solución salina isotónica, diuréticos de asa una vez restablecido el volumen intravascular. En casos severos, considerar glucocorticoides, calcitonina o bisfosfonatos intravenosos. La hemodiálisis con bajo calcio en el dializado puede ser necesaria en pacientes con insuficiencia renal.

Almacenamiento

Conservar en su embalaje original, protegido de la luz y la humedad. Temperatura de almacenamiento: entre 15-30°C. No congelar. Mantener fuera del alcance de los niños. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Las cápsulas que presenten cambios de color, olor o consistencia deben desecharse.

Descargo de responsabilidad

Este producto requiere prescripción médica. La información proporcionada tiene fines informativos y no reemplaza el criterio del profesional de la salud. El diagnóstico y tratamiento de las condiciones relacionadas con la deficiencia de vitamina D deben ser realizados por un médico. Siga estrictamente las indicaciones de su proveedor de salud respecto a dosis y duración del tratamiento.

Opiniones

“Como endocrinólogo, Alfacip es mi elección preferida para el manejo de deficiencias severas de vitamina D. La respuesta terapéutica es consistente y los perfiles de seguridad son excelentes con el monitoreo adecuado.” - Dr. Hernández, Endocrinólogo

“Después de 3 meses de tratamiento con Alfacip, mis niveles de vitamina D se normalizaron y la fatiga crónica que presentaba desapareció completamente.” - María L., 52 años

“Utilizo Alfacip en pacientes geriátricos con osteoporosis. La reducción en marcadores de recambio óseo y la mejora en la densidad mineral ósea son evidentes a los 6 meses.” - Dra. Gómez, Geriatra

“Como paciente con malabsorción intestinal, Alfacip ha sido fundamental para mantener mis niveles de vitamina D estables sin necesidad de dosis extremadamente altas.” - Carlos R., 38 años